Şilfeler Benk, DilekKarateke, AtillaTertemiz, SelinDolapçıoğlu, Kenan SerdarGüngören, ArifHakverdi, Ali UlviBaloğlu, Ali2019-07-162019-07-1620141302-485Xhttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRZMk9USTBOQT09https://hdl.handle.net/20.500.12483/2075Turner sendromlu 45XO/46XY mozaikliği, nadir görülen kromozomal bir anomalidir. Yaklaşık 1/10.000‘de bir görülen bu mozaismin fenotip yansımaları normal bir erkekten, klasik Ullrich-Turner Sendromuna (UTS) kadar değişen çeşitliliktedir. Primer amenore şikayeti ile kliniğimize başvuran hastanın yapılan kromozom analiz sonucu 45XO/46XY olarak geldi.Turner syndrome is a rare chromosomal abnormality of 45XO/46 XY mosaicism. Approximately 1/10000 are seen with a phenotypic reflection of mosaicism that shows variability from a normal man to Ullrich-Turner syndrome. We present this case report as a result of chromosomal analysis (45XO/46XY) who admitted to our clinic with primary amenorrhea.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessGenel ve Dahili TıpArticle253239241