Karateke, AtillaKeskin Kurt, RaziyeÇelik, Çetin2019-07-162019-07-1620161304-5512https://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpBM056TTJOZz09https://hdl.handle.net/20.500.12483/2636Cantrell pentalojisi, omfalosel ve torako-abdominal ön duvar defektiyle birlikte ektopia kordisin beraber görüldüğü nadir bir sendromdur. Etyopatogenezi net olarak bilinmeyen bu sendromlu fetusların prognozu kötüdür. Gebeliğin 25.haftasında kliniğe başvuran olgunun yapılan ultrasonografik muayenesinde Cantrell pentalojisinin tüm özellikleri saptanmıştır. Bu yazıda Cantrell pentalojisi güncel literatür eşliğinde tartışılmıştırPentalogy of Cantrell is a rare syndrome; characterized by ectopia cordis with omphalocele and anterior wall defect of thoraco-abdominal. Prognosis of fetuses with this syndrome which etiopathogenesis is unknown, is poor. The patient who admitted to our clinic at 25th week of gestation, had all signs of pentalogy of Cantrell in ultrasonography. In this article, we discussed the pentalogy of Cantrell with review of the literaturetrinfo:eu-repo/semantics/openAccessCerrahiArticle0ÖZEL SAYI SUPPLEMENT13