Yazar "Altunbaşak, Şakir" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 5 / 5
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Esxtensive intracerebral hemorrhage due to herpes simplex virus encephalitis(2004) Incecik, Faruk; Elkay, Mürüvet; Hergüner, Özlem; Özcan, Kenan; Erbey, Fatih; Altunbaşak, ŞakirHerpes simplex virus is the most common cause of acute sporadic encephalitis and it results typically. in hemorrhagic necrotizing encephalitis in temporal and interior parts of frontal lobes Besides, some atypical localizations and lesions were also reported. They also manifest wide intracerebral hemorrhagic lesions. In this presentation a six month old female infant was admitted to hospital with complaints of fever, irritability, vomitting, decreased oral intake, lethargy and generalized seizures. Neuroimaging studies have revealed bilateral but more in the right side frontotemporal and parietal wide intracerebral hemorrhagic infarctions. With ELİSA technique, cerebrospinal fluid and serum studies for viral etiology were done. After the results of these studies the patient was diagnosed as herpes simplex virus type 1 encephalitis. The patient with herpes simplex virus encephalitis was presented here because of a rarely seen ntracerebral hemorrhage in this age group.Öğe İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji(2005) İncecik, Faruk; Hergüner, Mihriban Özlem; Özcan, Kenan; Altunbaşak, ŞakirAmaç: Ünfantil dönemde gelişen epilepsilerde etiyolojiyi belirlemek, semptomatik olgularda altta yatan santral sinir sistemi hastalığını saptamak. Materyal ve Metot: Ülk konvülsiyonları bir ay ile iki yaş arasında başlayan, epilepsi tanısı alan 186 hastada etiyolojik faktörler araştırılarak, etiyolojik gruplar ve bazı klinik özellikler karşılaştırıldı. Bulgular: Olguların ortalama konvülsiyon başlama yaşı 7.1±5.7 ay idi. 186 olgunun % 69.4'ü semptomatik, % 30.6'sı kriptojenik-idiyopatik grupta yer aldı. Semptomatik grupta epilepsiye yol açan nedenler arasında pre/perinatal faktörler % 50.3, gelişimsel serebral anomaliler % 12.4, menenjit/ensefalit sekeli % 8, nörokütanöz hastalıklar % 6.2 ve serebro-vasküler hastalıklar % 4.6 ile en önemli grupları oluşturmaktaydı. Olguların % 21.7'si West sendromu tanısı aldı. West sendromu tanısı alan olguların, ortalama konvülsiyon baş-lama yaşı 3.4±2.5 ay olarak saptandı. Sonuç: Ünfantil dönemde başlayan epilepsilerinde etiyolojik yönden en büyük grubu semptomatik olgular oluşturmaktadır. Semptomatik grupta da yaygın serebral hasara yol açan etiyolojik faktörlerin daha fazla bulunduğu görülmüştür.Öğe İntrakraniyal kanamalı 36 vakanın retrospektif olarak değerlendirilmesi(2004) İncecik, Faruk; Hergüner, Özlem; Elkay, Mürüvet; Özcan, Kenan; Altunbaşak, ŞakirAMAÇ: intrakraniyal kanaması olan olgularımızın klinik ve laboratuvar bulgularını retrospektif olarak gözden geçirmek ve literatür ile karşılaştırmak. GEREÇ ve YÖNTEM: Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Yoğun Bakım Ünitesi ve servisinde, yatarak izlenen, yaşları 1 ay ile 14 yaş arasında değişen 36 intrakraniyal kanama olgusu retrospektif olarak incelendi. BULGULAR: Çalışmaya alman olguların 23'ü (%63.9) erkek ve 13'ü (%36.1) kız İdi. Hastanemize başvuruları sırasındaki başlıca yakınmaları; konvülsiyon (%61.1), fışkırır tarzda kusma (%50.0) ve huzursuzluk (%36.1) idi. Etyolojide en sık olarak yenidoğanın geç hemorajik hastalığı (%55.6) ve travma (%22.2) saptandı, intrakraniyal kanamanın lokalizasyonu olarak en sık subdural hematom (%72.2) saptandı. SONUÇ: Çocukluk çağında intrakraniyal kanamalar bir çok nedene bağlı olarak gelişebilmekte, tanının erken konması, etyolojik nedenin erken saptanması ve erken dönemde tedavi ile morbidite ve mortalite oranlarının düşürülmesi mümkün olabilir. Ayrıca, her yenidoğana K vitamini yapılması, çocukların kanamadan korunmaları sağlayacaktır.Öğe Landau-Kleffner syndrome(2004) Incecik, Faruk; Hergüner, Özlem; Elkay, Mürüvet; Altunbaşak, ŞakirLandau-Kleffner syndrome or acquired epileptic aphasia which is seen in children with normal language and motor development is characterized by acute or progressive loss of ability in receptive and expressive language accompanied by paroxysmal changes in electroencephalography. Even though, different treatment modalities have been tried in Landau-Kleffner syndrome until now, these have not been standardized and it has not been possible to determine the predictive factors regarding treatment outcome. For these reasons, we think that a meta-analysis compiling all the relevant data in the literature is required.Öğe Startle disease-two sibling cases(2005) Elkay, Mürüvet; Incecik, Faruk; Hergüner, M. Özlem; Leblebisatan, Göksel; Altunbaşak, ŞakirStartle disease (hyperekplexia) is a rare non-epileptic disorder characterized by hypertonia, generalized stiffness and brief muscle jerks in response to unexpected auditory, somatosensory and visual stimuli. In this paper, two siblings with generalized stiffness and sudden muscle jerks to unexpected stimuli of various types are presented. They were previously misdiagnosed as epilepsy and treated with the conventional antiepileptic drugs. We wanted to call attention to and increase awareness of this rare disease and its differential diagnosis to avoid unnecessary investigations and treatment.
