Yazar "Ateş, Mehmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim
    Öğe
    Effüzyonlu otitis medialı çocuklarda nitrik oksit sentaz gen polimorfizminin belirlenmesi
    (Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, 2014) Ateş, Mehmet; Çevik, Cengiz
    Amaç: Otitismedia (OM), çocuklarda viral üst solunum yolu enfeksiyonlarından (ÜSYE) sonra en sık görülen hastalıktır. Ülkemizde effüzyonlu otitis media (EOM) prevalansı % 11.20 ile % 18.30 arasında değişmektedir. Bu kadar sık gözüken bir hastalığın etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamıştır. Literatürde çeşitli kulak patolojileri ile NO arasındaki ilişkiyi araştıran çalışmalar mevcuttur. Bu çalışmalarda işitme kaybı etiyolojisinde NO'in önemli rol oynadığı bildirilmiştir. Fakat NO'nun EOM hastalarındaki seviyesini ve durumunu eNOS Polimorfizmini değerlendirerek araştıran çalışma bulunmamaktadır. Bu yüzden çalışmamızda EOM'li çocuk hastalarda eNOS Polimorfizmini değerlendirmeyi amaçladık. Metod: Mustafa Kemal Üniversitesi Tayfur Ata Sökmen Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz (KBB) Polikliniğine başvuran ve effüzyonlu otitis media tanısı konulan 89 hasta ile yaş ve cinsiyet açısından uyumlu 85 sağlıklı birey çalışmaya dahil edildi. Çalışmaya dahil edilen hastaların tamamına tam bir KBB muayenesi yapılmış ve hastalar ses ünitesinde odyolojik olarak değerlendirilmiştir. Rutin kan alımı esnasında çalışmaya katılanlardan 3-4 cc venöz kan alınmıştır. Kandan DNA analizi PZR (PolimerazZincirReaksiyonu) tekniği ile yapılmıştır. Elde edilen bulgular ki-kare testi ile istatistiksel değerlendirmeye tabi tutuldu. Bulgular: Yapılan genetik analiz sonucunda; Hasta ve kontrol grubunun eNOS geni Glu298Asp polimorfizmi açısından (G/G, G/T, T/T) gruplar arasında istatistiksel fark olmadığı tespit edildi. Bu gruplar allel dağılımı açısından kıyaslandığında kontrol ve hasta grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı fark olduğu tespit edildi (p=0.037). EOM grubunda gen polimorfizmi açısından; Cinsiyet, aile işitme kaybı varlığı, cerrahi öykünün varlığı, alerjik rinit, adenoid vej. , sistemik hastalık varlığı, işitme kaybının şiddeti ve süresiyle anlamlı bir ilişki olmadığı tespit edilmiştir. (sırasıyla: p:0.369, p:0.550, p:0390, p:0.805, p:0.606, p:0.857, p:0.989, p:0.432.) Sonuç: Bu sonuçlar ışığında G alleli taşımanın seröz otit gelişimine yatkınlığa neden olduğu tespit edilmiştir.