Yazar "Basun, Suna" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim
    Öğe
    The results of hemoglobinopathy screening in Hatay, the southern part of Turkey
    (2016) Oktay, Gönül; Acıpayam, Can; İlhan, Gül; Karal, Yasemin; Sakallı, Gülten; Yılmazoglu, Nurullah; Basun, Suna
    Amaç: ?-Talasemi ve hemoglobinopatiler yaygın genetik bozukluklardır. Bu nedenle evlilik öncesi çiftler ya da her anemik kişi rutin hemoglobinopatiler açısından incelenmelidir. Bu retrospektif çalışmada amacımız, ?-Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Edirnetalasemi ve hemoglobinopati sıklığını Türkiye'nin güney kesiminde bulunan Hatay'da, saptamaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada veriler, Ocak 2006 ve Ekim 2012 tarihleri arasında anemi nedeni ile ve evlilik öncesi araştırma için Hatay Antakya Devlet Hastanesi Hemoglobinopati Merkezi'ne başvuran 70226 bireyden alınmıştır. Kan örnekleri EDTA'lı tüplere alınmış ve hematolojik parametreler bir Sysmex XT-2000i Hematology Analyzer kullanılarak analiz edilmiştir. Yüksek performanslı sıvı kromatografisi tekniği hemoglobin tiplerini belirlemek için kullanılmıştır. Bulgular: Hemoglobinopati sıklığı ?-Talasemi taşıyıcılığı % 6, orak hücre anemisi taşıyıcılığı %6,3, ?-talasemi taşıyıcılığı? %12,9 ve diğer anormal hemoglobinopatili varyantları % 4,2 idi. Homozigot ?-talasemi 49 olguda, homozigot hemoglobin S 60 olguda, HbH hastalığı (bir talasemi intermedia) 33 olguda tespit ettik. Tartışma: ?-talasemi taşıyıcılığı ve diğer hemoglobinopati sıklığının Hatay'da Türkiye'de diğer iller ile karşılaştırıldığında oldukça yüksek olduğu bulunmuştur.