Yazar "Durmaz, Süleyman" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Candida albicans dışı mayaların tanımlanmasında VITEK 2 YST kart ile API 20C AUX sisteminin karşılaştırılması(2012) İnci, Melek; Atalay, Mustafa Altay; Koç, Ayşe Nedret; Özer, Burçin; Kılınç, Çetin; Durmaz, SüleymanAmaç: Bu çalışmada çeşitli klinik örneklerden soyutlanan Candida albicans dışı mayaların tür düzeyinde tanımlanmasında VITEK 2 YST kart (bioMérieux, Fransa) kullanılarak elde edilen sonuçların API 20C AUX (bioMérieux, Fransa) sistemi ile karşılaştırılması amaçlandı. Gereç ve yöntem: Yirmi sekiz idrar, 10 kan, 3 vajinal akıntı örneğinden soyutlanan ve germ tüp testi negatif olarak bulunan 41 C.albicans dışı maya izolatı VITEK 2 YST kart (bioMérieux, Fransa) ile tanımlandı. Ayrıca mısır unu-Tween 80 agardaki mikroskobik morfoloji ve API 20C AUX (bioMérieux, Fransa) ticari kiti ile yapılan karbonhidrat asimilasyonu değerlendirildi. Bulgular: Her iki sistemle izolatların 34’ü (%82.9) aynı tür olarak tanımlanırken, 7’sinde (%17.1) farklı sonuçlar elde edildi. API 20C AUX sistemi ile Candida glabrata olarak tanımlanan 5 izolat VITEK 2 YST kart ile Candida tropicalis (n:2), Candida krusei, Candida lipolitica ve Candida kefyr olarak, C.tropicalis olarak tanımlanan bir başka izolat Candida parapsilosis olarak, C.parapsilosis olarak tanımlanan bir diğer izolat ise C.tropicalis olarak tanımlandı. Sonuç: VITEK 2 YST kart sistemi ile API 20C AUX sistemi arasında C.albicans dışı mayaların tür düzeyinde tanımlanmasında büyük oranda benzerlik bulunmasına karşın, özellikle C.glabrata, başta olmak üzere C.tropicalis ve C.parapsilosis türlerinin tanımlanmasında dikkatli olunması gerektiği kanaatine varıldı.Öğe In vitro activity of quinupristin-dalfopristin, methicillin and vancomycin against staphylococcus strains isolated from clinical samples(2012) Yula, Erkan; Toka Özer , Türkan; Deveci, Özcan; Tekin, Alicem; Yanık, Keramettin; Durmaz, SüleymanBu çalışmada, çeşitli klinik örneklerden izole edilen stafilokok suşlarında kinupristin-dalfopristin duyarlılık oranlarının araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmaya, mikrobiyoloji laboratuvarına gönderilen çeşitli klinik örneklerden izole edilen 98 stafilokok suşu [74'ü koagülaz negatif stafilokok (KNS) ve 24'ü S. aureus] dahil edildi. Stafilokok suşları konvansiyonel yöntemler ile tanımlandı. Stafilokok suşlarının metisilin ve kinupristin-dalfopristin duyarlılığı Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) önerileri doğrultusunda Kirby-Bauer disk difüzyon yöntemiyle çalışıldı. Ayrıca suşların vankomisin duyarlılığı E-test yöntemi ile araştırıldı. Çalışmada kalite kontrol suşu olarak S. aureus ATCC 25923 kullanıldı. İzole edilen KNS’lerin 53(% 72)’ü metisiline dirençli KNS (MR-KNS) ve S. aureus’ların ise 3(%13)’ü metisiline dirençli (MRSA) olarak tanımlandı. MRKNS’lerin 8(% 15)’i kinupristin-dalfopristine dirençli iken, metisiline duyarlı KNS'lerde (MS-KNS) kinupristindalfopristin direnci 1(%5) suşta tespit edildi. MSSA ve MRSA suşlarının hiçbirinde kinupristin-dalfopristin direnci tespit edilmedi. Suşların tamamının vankomisine duyarlı olduğu bulundu. Stafilokok suşlarının kinupristindalfopristine yüksek oranda duyarlı oldukları bulundu. Sonuç olarak vankomisin gibi kinupristin-dalfopristin kombinasyonun da özellikle dirençli Gram-pozitif kok enfeksiyonlarının tedavisinde alternatif olabileceğini düşünmekteyiz.Öğe Investigations of ALS1 and HWP1 genes in clinical isolates of Candida albicans(2013) İnci, Melek; Atalay, Mustafa Altay; Özer, Burçin; Evirgen, Ömer; Duran, Nizami; Köksaldı Motor, Vicdan; Koç, Ayşe Nedret; Önlen, Yusuf; Kılınç, Çetin; Durmaz, SüleymanAim: To explore the presence of ALS1 and HWP1 genes by multiplex polymerase chain reaction (PCR) in Candida albicans strains. Materials and methods: By using the multiplex PCR method, the presence of agglutinin-like sequence 1 (ALS1) and hyphal wall protein 1 ( HWP1) genes were investigated in 206 C. albicans strains that were isolated from various clinical samples. Phenotypic identification of slime formation by microplate and tube adherence tests was performed. Results: The presence of the ALS1 gene was detected in 53.9% of all strains, while the HWP1 gene was present in 5.3%. Slime formation was phenotypically detected in the 62.2% of the strains in which the ALS1 and/or the HWP1 gene was found, using the microplate and/ or tube adherence test. The genes evaluated were found to be present in the 76.7% of strains in which slime formation was detected by phenotypic tests. There was a moderate correlation between the presence of the ALS1 gene and the microplate method, yet there was no correlation when using the tube adherence test. Conclusion: It was concluded that various genes other than those evaluated could be present in slime formation of C. albicans, and the presence of the genes may not always be represented in the phenotype.