Yazar "Güleç, Mukaddes" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe The Effects of Cisplatin on the Kidney Metabolism: Role of Ginkgo Biloba Extract(2004) Yilmaz, H. Ramazan; Işik, Bünyamin; Güleç, Mukaddes; Sö?üt, Sadik; Akyol, ÖmerIn this study, we aimed to examine whether antitumour drug cisplatin affect the metabolism of the kidney and consequently causes kidney damage and, Ginkgo biloba extract prevents this damage in rats. The experimental groups were as follows: Control group, Cisplatin-treated group (Cisplatin), and a group treated with Cisplatin plus Ginkgo biloba extract (GBE). The Cisplatin and Cisplatin+GBE groups were treated intraperitoneally with a single dose of 7 mg/kg body weight sisplatin at 4th day of the treatment. GBE was administrated at a dose of 100 mg/kg body weight orally, three days before and seven days after the treatment with cisplatin in the cisplatin+GBE group. Kidney tissues were taken 7 day after the cisplatin administration. The activities of kidney hexokinase (HK), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), lactate dehydrogenase (LDH) and malate dehydrogenase (MDH) serum enzymes were determined in each sample. The results of the experiment demonstrated that HK, G6PD, LDH, and MDH activities were increased significantly in the cisplatin group compared with control group. HK and G6PD activities were increased significantly in the cisplatin group compared with control group. G6PD activity was increased significantly in the cisplatin+GBE group compared with cisplatin group, and LDH activity was decreased significantly in the cisplatin+GBE group compared with cisplatin group. From these results, it can be concluded that cisplatin may cause kidney damage through metabolic enzymes and, GBE may prevent damage caused by cisplatin.Öğe Sisplatin nefrotoksisitesi oluşturulan sıçanların plazma glutatyon peroksidaz, süperoksit dismutaz, adenozin deaminaz aktiviteleri ve nitrik oksit seviyelerine ginkgo biloba ekstraktının etkileri(2004) Güleç, Mukaddes; Yılmaz, H. Ramazan; Iraz, Mustafa; Ağlamış, Seda; Söğüt, SadıkAmaç: Sisplatin (CDDP) geniş spekturumlu platin türevi bir antineoplastik ajandır. Kuvvetli nefrotoksisite riskinden dolayı tedavide kullanımı oldukça kısıtlıdır. CDDP’nin böbrek dokusunda yaptığı hasarın altında yatan mekanizma büyük oranda reaktif oksijen ürünleri (ROS)’ne bağlıdır. Ginkgo biloba ekstraktı (GBE)= Egb 761, birçok organ ve dokunun birbirinden farklı ama ortak olarak serbest radikallerin öncelikli rol oynadığı patolojilerinde kullanılmakta olup tedavide faydalı etkisi olduğu görülmüştür. Bu çalışma GBE’nin sisplatin nefrotoksisitesine karşı koruyucu etkisinin olup olmadığını tespit etmek amacıyla planlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada erkek Sprague Dawley sıçanlar (60 günlük) kullanıldı. Hayvanlar rastgele seçilerek 4 gruba ayrıldı: Kontrol grubu (n= 7), IP 7 mg/kg’dan tek doz CDDP (Cisplatin, Ebewe) uygulanan grup (n= 8), CDDP ile birlikte IP 10 mg/kg E-vit (Evigen-Aksu) verilen grup (n= 9), CDDP ile birlikte oral 100 mg/kg GBE uygulanan grup (n= 7). Deneysel işlemlerden 10 gün sonra hayvanların kanları alınarak uygulanan ajanların plazma oksidan/antioksidan sisteme olan etkileri araştırıldı. Bulgular: Veriler istatistiksel olarak incelendiğinde; CDDP alan sıçanların plazma glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktivitesinde azalma söz konusu iken, adenozin deaminaz (ADA) aktivitesinde ve nitrik oksit (NO) değerlerinde artışa rastlanmıştır. Plazma süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesinde, gruplar arasında herhangi bir değişiklik olmamıştır. CDDP + E-vit verilmesi ile GSH-Px ve ADA aktivitelerinde kontrole yakın olmak üzere NO değerlerinde de bir düzelme gözlenmiştir. CDDP + GBE alan grubun GSH-Px aktiviteleri sadece CDDP alan gruba göre anlamlı derecede artmıştır (p< 0.014). GBE aynı zamanda CDDP ile artmış olan ADA ve NO değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı olmayan belirgin bir azalma sağlamıştır. Sonuç: Bu sonuçlara göre CDDP ile oluşturulan nefrotoksisitenin temelinde hücre savunma sisteminin bozulması söz kosudur. Antioksidan özelliği olan GBE, burada kısmen koruyucu bir etkinlik göstermiştir. CDDP nefrotoksisitesinde GBE’nin kesin tedavi edici bir ilaç olarak değerlendirilebilmesi için henüz çok erkendir. Bu nedenle farklı doz, farklı süre ve farklı denek sayılarıyla yeni çalışmaların yapılması uygun olacaktır.Öğe Sisplatinin böbrek metabolizması üzerine etkileri: Gingko biloba ekstraktının koruyuculuğu(2004) Yılmaz, H. Ramazan; Işık, Bünyamin; Güleç, Mukaddes; Söğüt, Sadık; Akyol, ÖmerBu çalışmada, etkili bir antitümör ajan olan sisplatinin sıçanlarda böbrek metabolizmasının bozulmasına neden olup olmadığı ve Ginkgo biloba ekstraktı (GBE) ile bu bozukluğun önlenip önlenemeyeceğinin araştırılması amaçlandı. Deney grupları; kontrol grubu, Sisplatin grubu ve Sisplatin+Ginkgo biloba ekstraktı (Sisplatin+GBE) grubu şeklinde düzenlendi. Sisplatin ve Sisplatin+GBE grubundaki sıçanlara çalışmanın 4. gününde bir defa 7 mg/kg sisplatin intraperitoneal (i.p.) olarak verildi. Sisplatin+GBE grubunda, sisplatin verilmeden üç gün önce ve 7 gün sonra, GBE 100 mg/kg dozunda disposibl enjektör ucuna takılan kanül yardımıyla doğrudan mideye verildi. Kontrol grubundaki sıçanlara salin solusyonu verildi. Sisplatin uygulamasından 7 gün sonra böbrek dokuları alınarak supernatanda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) enzim aktiviteleri ölçüldü. Kontrol grubu ile sisplatin grubu karşılaştırıldığında HK, G6PD, LDH ve MDH aktivitelerinde anlamlı bir artma gözlendi. Sisplatin+GBE grubunda kontrol ve sisplatin gruplarına göre G6PD aktivitelerinde anlamlı bir artma gözlendi. Sisplatin+GBE grubunda sisplatin grubuna göre LDH aktivitesinde anlamlı bir azalma gözlendi. Kontrol grubu ile Sisplatin+GBE grubu karşılaştırıldığında HK aktivitesinde anlamlı bir artma bulundu. Sisplatinin böbrek hücrelerinin metabolizmasını değiştirerek hasarı hızlandırabileceği, GBE'nın ise bu hasara karşı koruyucu etki gösterebileceği sonucuna varıldı.Öğe Sıçanlarda sisplatin ile oluşturulan nefrotoksisitede bazı metabolik enzim aktiviteleri ve bunlar üzerine E vitamininin etkileri(2004) Söğüt, Sadık; Yılmaz, H. Ramazan; Songür, Ahmet; Güleç, Mukaddes; Kotuk, Mahir; Ağlamış, SedaAmaç: Sisplatin insanlarda baş, boyun, akciğer, testis, ovaryum gibi bir çok solid tümörde etkili bir antitümör ilaç olarak kullanılmaktadır. Tedavi esnasında serbest oksijen radikalleri üreterek başta böbrek olmak üzere bir çok organda toksisiteye neden olduğu için doz kısıtlamasına gidilmektedir. E vitamini (E vit) serbest radikal süpürücü bir antioksidandır. Bu çalışmada sıçanlarda sisplatine bağlı akut renal yetmezlik modelinde E vitamininin koruyucu etkilerinin olup olmadığı araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Sıçanlar 3 gruba ayrıldı; Grup-I (n=7), 3. gün serum fizyolojik intraperitoneal (i.p.) olarak uygulandı. Grup-II (n=8), 3. gün tek doz 7 mg/kg sisplatin i.p. olarak uygulandı. Grup-III (n=9), sisplatin+E vit, deney süresince (toplam 7 gün) her gün i.p. olarak E vit 10 mg/kg 1x1 dozunda ve 3. Günde 7 mg/kg sisplatin tek doz halinde i.p. olarak verildi. Sisplatin verilişinden 5 gün sonra sıçanların böbrekleri genel anestezi altında alındı. Doku homojenize edildi ve supernatant elde edildi. Süpernatantdan hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) aktiviteleri spektro-fotometrik olarak ölçüldü. Bulgular: Tek doz olarak verilen sisplatinin kontrol grubuna göre diğer iki grupta, MDH dışındaki diğer enzimlerin aktivitelerinde istatistiksel olarak anlamlı artışa neden olduğu görüldü. Sisplatin grubu ile sisplatin+E vit grubu karşılaştırıldığında, E vit uygulanmasının HK, G6PD enzim aktivitelerinde istatistiksel olarak artışa neden olurken MDH aktivitesinde azalmaya neden olduğu görüldü. Sisplatin uygulanan grupların böbrek dokusu LDH aktiviteleri arasında anlamlı bir değişme gözlenmedi. Sonuç: Sisplatinin böbrek dokusunda oluşturduğu hasar esnasında glikoliz ve pentoz fosfat metabolitik yollarının hasarı sınırlamak amacıyla aktive olduğu ve E vit'in bu durumu daha da artırmasıyla korumaya çalıştığı gözlendi. Bu sonuçlar sisplatinin istenmeyen yan etkilerinin daha etkili, ekonomik ve kolay uygulanabilir ilaçlarla önlenebileceği veya azaltılabileceği konusunda alternatifler bulmada yol gösterici olabilir.
