Yazar "Gürel, Ahmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ N/A ]
    Öğe
    Effects of L-arginine and N?-nitro-L-arginine methyl ester on lipid peroxidation and antioxidant enzymes to liver of rats with ductus choledochus ligation
    (2003) Gürel, Ahmet; Armutcu, Ferah; Sö?üt, Sadik; Cihan, Alper
    One of the most important reasons of liver destruction in obstructive jaundice is reactive oxygen derived compounds which are formed as a result of demolished liver circulation. In this experimental study, we investigated the effects of L-arginine and L-NAME on liver antioxidant system and lipid peroxidation in rats after ductus choledochus ligation (BDL). For this purpose, fifteen rats were divided randomly into three equal groups. BDL group (n=5): bile duct ligation was performed in rats. L-Arginine group (n=5): Anaesthetized rats were given L-arginine (1 mg/kg) for 7 days after BDL. L-NAME group (n=5): Anaesthetized rats were given L-NAME (2 mg/kg) for 7 days after BDL. Liver tissue was removed in all rats under anesthesia seven days after surgical procedure. Tissue was homogenized and malondialdehyde (MDA) and nitric oxide levels, xanthine oxidase, superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) levels were studied in the homogenate. Liver tissue MDA level of L-arginine group was significantly lower than control and L-NAME groups. Activity of SOD in L-arginine group was significantly lower than L-NAME and BDL groups. Activitiy of CAT and level of NO in L-arginine group were significantly lower than those of L-NAME group. Liver tissue MDA level of L-NAME group was significantly higher than BDL group. These findings show that L-arginine treatment is effective in prevention of oxidative liver destruction as a result of bile duct obstruction.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Oxidant and antioxidant status of plasma and erythrocyte in the bleomycin-administered rats: The protective role of erdosteine and vitamin E
    (2004) Armutçu, Ferah; Söğüt, Sadık; Gürel, Ahmet; Kart, Levent; Coşkun, Ömer
    Bleomisin toksisitesi, otokatalitik bir mekanizma ile hücresel membranların hasarına yol açan lipid peroksidasyonu ile ilişkilidir ve membran yıkımı toksik, reaktif metabolitlerin üretimi ve hücre ölümüne yol açabilir. Bu nedenle, bleomisin verilen ratlarda reaktif oksijen türleri üretimi, antioksidan enzim aktiviteleri ile erdosteine ve vitamin E'nin olası koruyucu etkilerini araştırdık. Otuzbeş Sprague-Dawley sıçan tedavi almayan kontrol, bleomisin, bleomisin + erdostein ve bleomisin + vitamin E grupları şeklinde rastgele dört gruba ayrıldı. Deney süresi sonunda plazma ve eritrositler elde edilerek tiyobarbitürik asit reaktif maddeler (TBARS) ve nitrik oksit (NO) düzeylerinin yanı sıra süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktiviteleri ölçüldü. Bleomisin verilmesi lipid peroksidasyonunun bir göstergesi olan TBARS ve NO düzeylerini artırırken SOD, CAT ve GSH-Px enzim aktivitelerini azaltarak kanda reaktif oksijen türleri artışı ile sonuçlandı. Erdostein ve vitamin E tedavisi, lipid peroksidasyonu artışını anlamlı olarak önlerken; tek başına erdostein, eritrosit ve plazmada SOD, CAT ve GSH-Px aktivitelerindeki azalmayı önledi. Buna göre erdosteinin bu çalışmada kullanılan dozlarda, antioksidan ve serbest radikal temizleyici özellikleriyle, BLM ile uyarılan hematotoksisite üzerine vitamin E'den daha etkili olduğu ileri sürülebilir. Bununla birlikte, uygun dozları bulmak ve konuyu aydınlatmak için erdosteinin farklı dozlarında daha ileri çalışmalar yapılması gerekmektedir.