Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Iraz, Mustafa" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    İntratrakeal bleomisin uygulanmış sıçan akciğer dokusunda metabolik enzim aktiviteleri üzerine E vitamini ve erdosteinin etkisi
    (2004) Söğüt, Sadık; Songur, Ahmet; Yılmaz, H. Ramazan; Iraz, Mustafa; Özyurt, Hüseyin
    Amaç: Bu çalışmada deneysel olarak i.t. BLM uygulanması ile sıçan akciğerinde oluşturulan fibrozisde E vitamini (E vit) ve erdosteinin hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) enzim aktiviteleri üzerine etkilerinin araştırılması planlandı. Gereç ve Yöntem: Sıçanlar I. kontrol (n=8), II. BLM (i.t. tek doz, 7.5 ü/kg) (n=9), III. BLM + E vit (intra peritoneal, 10 mg/kg, 16 gün) (n=9), IV. BLM + erdostein (oral, 10 mg/kg, 16 gün) (n=10) şeklinde 4 gruba ayrıldı. Bulgular: Kontrol grubu ile BLM grubu karşılaştırıldığında, akciğer dokusu HK, G6PD, LDH ve MDH aktivitelerinde BLM grubunda önemli artış olduğu bulundu. BLM grubu ile BLM + E vit ve BLM + erdostein grupları karşılaştırıldığında bütün enzim aktivitelerinde kontrol grubuna yakın önemli bir azalma olduğu gözlendi.Sonuç: BLM diğer dokulara kıyasla çok fazla etkilediği akciğer dokusunda, glukozun girdiği ana metabolik yolların enzimlerini olumsuz yönde etkilediği, E vit ve erdosteinin çalışılan enzim aktiviteleri üzerine daha çok koruyucu yönde etki gösterdiği söylenebilir. Bununda muhtemel sebebinin, BLM'nin akciğer dokusu hasarı oluştururken serbest oksijen radikallerini oluşturması, buna karşılık uyguladığımız antioksidan karakterli E vit ve erdostein maddelerinin serbest radikal süpürücü etkileri ile kısmen hücre ve doku bütünlüğünü koruyarak stabilizasyon sağlaması olduğu söylenebilir.
  • [ N/A ]
    Öğe
    Sisplatin nefrotoksisitesi oluşturulan sıçanların plazma glutatyon peroksidaz, süperoksit dismutaz, adenozin deaminaz aktiviteleri ve nitrik oksit seviyelerine ginkgo biloba ekstraktının etkileri
    (2004) Güleç, Mukaddes; Yılmaz, H. Ramazan; Iraz, Mustafa; Ağlamış, Seda; Söğüt, Sadık
    Amaç: Sisplatin (CDDP) geniş spekturumlu platin türevi bir antineoplastik ajandır. Kuvvetli nefrotoksisite riskinden dolayı tedavide kullanımı oldukça kısıtlıdır. CDDP’nin böbrek dokusunda yaptığı hasarın altında yatan mekanizma büyük oranda reaktif oksijen ürünleri (ROS)’ne bağlıdır. Ginkgo biloba ekstraktı (GBE)= Egb 761, birçok organ ve dokunun birbirinden farklı ama ortak olarak serbest radikallerin öncelikli rol oynadığı patolojilerinde kullanılmakta olup tedavide faydalı etkisi olduğu görülmüştür. Bu çalışma GBE’nin sisplatin nefrotoksisitesine karşı koruyucu etkisinin olup olmadığını tespit etmek amacıyla planlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada erkek Sprague Dawley sıçanlar (60 günlük) kullanıldı. Hayvanlar rastgele seçilerek 4 gruba ayrıldı: Kontrol grubu (n= 7), IP 7 mg/kg’dan tek doz CDDP (Cisplatin, Ebewe) uygulanan grup (n= 8), CDDP ile birlikte IP 10 mg/kg E-vit (Evigen-Aksu) verilen grup (n= 9), CDDP ile birlikte oral 100 mg/kg GBE uygulanan grup (n= 7). Deneysel işlemlerden 10 gün sonra hayvanların kanları alınarak uygulanan ajanların plazma oksidan/antioksidan sisteme olan etkileri araştırıldı. Bulgular: Veriler istatistiksel olarak incelendiğinde; CDDP alan sıçanların plazma glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktivitesinde azalma söz konusu iken, adenozin deaminaz (ADA) aktivitesinde ve nitrik oksit (NO) değerlerinde artışa rastlanmıştır. Plazma süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesinde, gruplar arasında herhangi bir değişiklik olmamıştır. CDDP + E-vit verilmesi ile GSH-Px ve ADA aktivitelerinde kontrole yakın olmak üzere NO değerlerinde de bir düzelme gözlenmiştir. CDDP + GBE alan grubun GSH-Px aktiviteleri sadece CDDP alan gruba göre anlamlı derecede artmıştır (p< 0.014). GBE aynı zamanda CDDP ile artmış olan ADA ve NO değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı olmayan belirgin bir azalma sağlamıştır. Sonuç: Bu sonuçlara göre CDDP ile oluşturulan nefrotoksisitenin temelinde hücre savunma sisteminin bozulması söz kosudur. Antioksidan özelliği olan GBE, burada kısmen koruyucu bir etkinlik göstermiştir. CDDP nefrotoksisitesinde GBE’nin kesin tedavi edici bir ilaç olarak değerlendirilebilmesi için henüz çok erkendir. Bu nedenle farklı doz, farklı süre ve farklı denek sayılarıyla yeni çalışmaların yapılması uygun olacaktır.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Sıçanlarda sisplatinle oluşturulan nefrotoksisitede metabolik enzim aktivitelerine kafeik asit fenetil ester'in etkisi
    (2004) Yılmaz, H. Ramazan; Söğüt, Sadık; Özyurt, Hüseyin; Iraz, Mustafa; Yıldırım, Zeki; Akyol, Ömer
    Amaç: Daha önceden yaptığımız çalışmada sisplatin nefrotoksitesi üzerine kafeik asit fenetil ester'in (CAPE) koruyucu etkisi olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, daha önceki çalışmamızda kullanılan sıçanların böbrek dokuları yeniden analiz adildi ve sisplatinin böbrek dokusunda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LD1I) ve m a la t dehidrogenaz (MDH) enzim aktiviteleri üzerine etkisi ve buna CAPE'nin koruyucu etkisi araştırıldı. Metod: 22 adet sıçan üç gruba ayrıldı. Grup-I (n=6): sadece intraperitoneal izotonik NaCl; Grup-II (n=9): tek dozda 7 mg/kg sisplatin ve Grup-III (n=7): sisplatin uygulamasından 2 gün önce başlamak üzere CAPE lOfimol/kg 1x1 intraperitoneal yolla 7 gün verildi. Yedinci gün anestezi altında dekapite edilerek öldürülen sıçanların böbrek dokuları alındı. Böbrek dokusunda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçüldü. Bulgular: Sisplatin böbrek dokusunda HK ve G6PD aktivitelerinde kontrol grubuna göre anlamlı bir artmaya neden oldu (p<0.0001). CAPE grubunda HK artışı daha fazlaydı. CAPE, G6PD aktivitesindeki artmayı istatistiksel olarak anlamlı olmayan düzeyde azalttı (p>0.05). CAPE verilen sıçanlarda kontrol ve sisplatin grubuna göre LDH aktivitesinde anlamlı bir artma bulundu (Sırasıyla, p<0.0008, p<0.015). Sisplatin tek başına LDH aktivitesini etkilemedi (p>0.05). Üç grupta da MDH aktivitesi değişmedi (p>0.05). Sonuç: Sisplatinle hasarlanmış böbrek dokusunda, HK ve G6PD enzimi gibi karbonhidrat metabolizmasında rolü olan enzimlerin aktivitelerinin artabileceği gösterilmiştir.

| Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, Hatay, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim