Yazar "Keskin Kurt, Raziye" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • [ N/A ]
    Öğe
    Gestasyonel trofoblastik hastalık : üçüncü basamak deneyimi
    (2014) Keskin Kurt, Raziye; Hakverdi, Ali Ulvi; Soylu Karapınar, Oya; Karatepe, Atilla; Özçil, Mustafa Doğan
    Kliniğimizde gestasyonel trofoblastik hastalık nedeniyle tedavi edilen hastaların risk faktörleri, tanısı, yönetimini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Kliniğinize Ocak 2010- Ağustos 2013 yılları arasında molar gebelik tanısı almış hastalar taranarak hastaların yaşı, gravide, parite ve abortus bilgileri kaydedildi. Hastaların şikayeti, muayene, ultrason bulguları, [3 HCG ve tam kan sayımı değerleri, hastalığın tedavisi, patoloji sonuçları, hastalarda gelişen komplikasyonlar, takipte [3 HCG değerleri kayıt edildi. Bulgular: Kliniğimizde molar gebelik hızı 1000 doğumda olarak bulundu. Hastaların ortalama yaşı 28:l:4,5 olup ortalama gestasyonel yaş 8:|:3,2 haftaydı. Hastaların en sık geliş şikâyeti vajinal kanama (n=23, %57,5), amenore (n=10,%25) karın ağrısı (n=6, %15) idi. [3 HCG değerleri 191 ile 125200 arasında değişmekteydi. Hastaların 26 (65%) sında ultrason bulgusu molar gebelik lehine yorumlanmıştı. Patoloji sonuçları 26 (%65) hastada parsiyel mol, 13 (%32.5) hastada komplet mol ve (%2.5) hastada koryokarsinom gelmiştir. Hastalık ve komplikasyonlarına ait ölüm olgusuna rastlanmamıştır. Sonuç: Kliniğimizde molar gebelik hızı 1000 doğumda olup en sık geliş şikâyeti vajinal kanamadır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Masif postabortal kanama : plasenta inkreata olgusu
    (2014) Keskin Kurt, Raziye; Silfeler Benk, Dilek; Güngören, Arif; Dolapçıoğlu, Kenan Serdar; Hakverdi, Ali Ulvi; Uyar, Oğuz; Özgür, Tümay
    Plasenta invazyon bozuklukları insidansı son yıllarda sezeryan ile doğumların artması ile birlikte artış göstermiştir. Plasental patolojilerin tanısı genelde ultrasonografi ile konmaktadır ve tanı konmayan vakalarda doğum sırasında plasentanın zor ayrılmasıyla abondan şekilde kanama başlayabilmektedir. Nadir olarak plasenta invazyon bozuklukları abortus sonrası oluşan abondan vajinal kanama ile karşımıza çıkabilir. Bu vaka sunumunda 17 haftalık abortus yaptıktan üç hafta sonra abondan vajinal kanama ile gelen öncelikle rest abort olarak düşünülen bir plasenta inkreata vakası sunmayı amaçladık.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Nadir bir sendrom, cantrell pentalojisi : olgu sunumu
    (2016) Karateke, Atilla; Keskin Kurt, Raziye; Çelik, Çetin
    Cantrell pentalojisi, omfalosel ve torako-abdominal ön duvar defektiyle birlikte ektopia kordisin beraber görüldüğü nadir bir sendromdur. Etyopatogenezi net olarak bilinmeyen bu sendromlu fetusların prognozu kötüdür. Gebeliğin 25.haftasında kliniğe başvuran olgunun yapılan ultrasonografik muayenesinde Cantrell pentalojisinin tüm özellikleri saptanmıştır. Bu yazıda Cantrell pentalojisi güncel literatür eşliğinde tartışılmıştır
  • Küçük Resim
    Öğe
    Orak hücre anemisi olan gebelerde perinatal ve maternal sonuçlar
    (2014) Keskin Kurt, Raziye; Güngören, Arif; Hakverdi, Ali Ulvi; Dolapçıoğlu, Kenan Serdar; Silfeler Benk, Dilek; Karapınar Soylu, Oya; Karateke, Atilla
    Amaç: Maternal orak hücreli anemi hastalığı (SCA) olan gebeliklerin çoğu canlı doğum ile sonuçlanmasına karşın, bu gebeliklerde fetal ve maternal komplikasyonlar için artmış risk söz konusudur. Çalışmanın amacı Hatay ilinde orak hücreli anemisi ve SCA taşıyıcı olan gebelerde maternal ve fetal komplikasyonları araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya kadın doğum polikliniğine başvuran 150 gebe dahil edildi (50 SCA gebe, 50 SCA taşıyıcısı olan gebe ve 50 kronik hastalığı olmayan gebe). Hastaların hemogram değerleri, gebeliğinde yapılan transfüzyon sayısı, maternal ve fetal komplikasyonlar, doğum haftası, doğum şekli, doğum ağırlığı, 1. ve 5. dakika APGAR skoru kaydedildi. Bulgular: Gebelikte transfüzyon yapılan gebe sayısı SCA ve SCA taşıyıcı grupta daha fazlaydı (p<0.01). SCA grubunda 2 maternal mortalite olgusu görüldü. Diğer gruplarda ise maternal mortalite izlenmedi (p<0.01). SCA grubunda 4 hastada pyelonefrit izlenirken, diğer gebelerde pyelonefrit izlenmedi (p<0.01). Gruplar arasında benzer fetal komplikasyonlar izlendi (p>0.05). Sonuç: Çalışmamız sonucunda orak hücre gebeliklerinin, SCA taşıyıcısı ve kronik hastalığı olmayan gebeliklerle kıyaslandığında fetal sonuçların benzer olduğu fakat pyelonefrit ve maternal ölüm de dahil artmış maternal komplikasyon ile ilişkili olduğu bulunmuştur. Maternal ölüm oranı % 4 olup, pulmoner emboliye bağlanmıştır. SCA gebelikleri yüksek riskli gebeliklerdir ve multidisipliner, deneyimli merkezlerde takip edilmelidir.