Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Oktay, Gönül" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Clinical Outcomes caused by COVİD-19 in patients with Sickle Cell Disease in the Hatay Province of Turkey
    (2023) Kaçmaz, Murat; İlhan, Gül; Oktay, Gönül
    Objective: The COVID-19 caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COV-2) can be mortal particularly due to respiratory system involvement and coagulopathy. On the other hand, respiratory system involvement and coagulopathy are among the major causes of mortality in sickle cell patients as well. There are conflicting results in the literature on the mortality rates caused by COVID-19 in sickle cell patients. For this reason, we aimed to show the course of COVID-19 in sickle cell patients. Material and Method: Our study was created from the data of 21 sickle cell patients in the adult age group who were infected with SARS-COV-2. The laboratory and imaging results of these patients were reviewed. Result: The median age of the patients in the study was 34 years and 57% of the patients were male. 72% (n:15) of the patients needed to be admitted to the hospital and three of them died. The CRP level in individuals who died was found to be statistically significantly higher (HR, 1.02; 95% CI, 1.01-1.03; p=0.049). Conclusion: In this patient group, the requirement for hospitalization has increased significantly and mortality rates have increased in comparison to the general population. Patients with a high CRP value should be monitored closely since they can have a fatal outcome.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Hemoglobinopati hastalarında Hepatit B, Hepatit C ve HIV Seroprevalansı
    (2014) İlhan, Gül; Ekiz, Fuat; Acıpayam, Can; Oktay, Gönül
    Amaç: Talasemi ve orak hücreli anemi hastaları sık transfüzyon almaktadır. Hepatit B (HBV), hepatit C (HCV) ve insan immün yetmezlik virüsü (HIV) kanla geçmektedir. Bu çalışmanın amacı hemoglobinopati hastalarımızda bu enfeksiyonların sıklığını belirlemektir. Materyal ve Metod: Dört yüz on hemoglobinopati hastasını inceledik.Viral serolojiler "ikinci jenerasyon enzim bağlantılı immün absorban tahlil" metoduyla incelendi. Dört yüz on hastanın (116 talasemi major, 16 talasemi intermedia, 12 hemoglobin H, 222 orak hücreli anemi, 43 orak-beta talasemi ve 1 Hb E) 258'i erkek, 152'si kadındı. Bulgular: HBV sıklığı %1,2, HCV %3,2 ve HIV %0 bulundu. Sonuçlarımız göstermektedir ki transfüzyon ilişkili viral enfeksiyon sıklığı literatüre kıyasla daha yüksek değildir. Sonuç: Peryodik olarak duyarlı tarama testlerinin kullanılması ve doğru verici seçimi yüksek risk altındaki hemoglobinopati hastalarının bu enfeksiyolarda korunmasında çok önemlidir.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    The results of hemoglobinopathy screening in Hatay, the southern part of Turkey
    (2016) Oktay, Gönül; Acıpayam, Can; İlhan, Gül; Karal, Yasemin; Sakallı, Gülten; Yılmazoglu, Nurullah; Basun, Suna
    Amaç: ?-Talasemi ve hemoglobinopatiler yaygın genetik bozukluklardır. Bu nedenle evlilik öncesi çiftler ya da her anemik kişi rutin hemoglobinopatiler açısından incelenmelidir. Bu retrospektif çalışmada amacımız, ?-Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Edirnetalasemi ve hemoglobinopati sıklığını Türkiye'nin güney kesiminde bulunan Hatay'da, saptamaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada veriler, Ocak 2006 ve Ekim 2012 tarihleri arasında anemi nedeni ile ve evlilik öncesi araştırma için Hatay Antakya Devlet Hastanesi Hemoglobinopati Merkezi'ne başvuran 70226 bireyden alınmıştır. Kan örnekleri EDTA'lı tüplere alınmış ve hematolojik parametreler bir Sysmex XT-2000i Hematology Analyzer kullanılarak analiz edilmiştir. Yüksek performanslı sıvı kromatografisi tekniği hemoglobin tiplerini belirlemek için kullanılmıştır. Bulgular: Hemoglobinopati sıklığı ?-Talasemi taşıyıcılığı % 6, orak hücre anemisi taşıyıcılığı %6,3, ?-talasemi taşıyıcılığı? %12,9 ve diğer anormal hemoglobinopatili varyantları % 4,2 idi. Homozigot ?-talasemi 49 olguda, homozigot hemoglobin S 60 olguda, HbH hastalığı (bir talasemi intermedia) 33 olguda tespit ettik. Tartışma: ?-talasemi taşıyıcılığı ve diğer hemoglobinopati sıklığının Hatay'da Türkiye'de diğer iller ile karşılaştırıldığında oldukça yüksek olduğu bulunmuştur.

| Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, Hatay, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim