Yazar "Yavaş, İlker" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim
    Öğe
    Damascus Irkı Tekelerde Farklı Sulandırıcıların Kısa Süreli Saklama ve Fertiliteye Etkisi
    (2022) Sahin, Mustafa; Yavaş, İlker; Çetin, Nurdan Coşkun; Yalçın, Oğuz Kaan; Demirezer, Haydar
    Bu çalışma, Damascus tekesi spermasının Tris sulandırıcısına ilave edilen farklı oranlarda şeker ve yumurta sarısının (YS) 4 °C’de bazı spermatolojik özellikler ve fertiliteye etkilerinin saptanması amacıyla yapıldı. Her grupta 8 dişi olacak şekilde biri kontrol (doğal aşım) olmak üzere toplamda 4 grup oluşturuldu. Fertilite parametreleri bakımından progesteron ölçümleri (21. gün) ve doğum oranları kaydedildi. Üreme sezonunda 4 adet tekeden haftada 2 defa sperma alındı. Spermalar birleştirildikten sonra 3 ayrı sulandırıcıyla (Grup 1: 1.3 g fruktoz, 0,2 g glikoz, %20 YS; Grup 2: 0.9 g fruktoz, 0.1 g glikoz, 3% YS; Grup 3: 0.2 g fruktoz, 0.1 g glikoz, %0 YS) sulandırıldı ve 96 saat süreyle 4 °C’de saklandı. 12-24. ve 36-60. saatlerde en düşük motilite grup 1’de saptanırken, en yüksek motilite ise grup 2’de kaydedildi (p<0.05). Anormal spermatozoon oranları bakımından gruplar arasında fark gözlenmedi (p>0.05). Ölü-canlı spermatozoon oranı bakımından 72. saate kadar en yüksek değer grup 1’de saptandı (p<0.05). Spermatolojik değerlendirmeler sonucunda %20 YS katılan grupta sperma kalitesinin saklama süresince belirgin oranda düşük olduğu, az oranda YS eklenen (%3) grupta ise yüksek motilite ve longevite saptandı. Gruplar ve doğal aşım arasında 21. gün gebelik ve doğum oranları bakımından fark görülmedi (p>0.05). Sonuç olarak Damascus teke spermasının kısa süreli saklanmasında Tris sulandırıcısına düşük miktarlarda yumurta sarısı ve şeker ilavesinin spermatolojik değerlere önemli derecede fayda sağladığı fertilite bakımından doğal aşım grubu ile benzer olduğu saptanmıştır.
  • [ N/A ]
    Öğe
    Effect of different cryoprotectants (Glycerol, methanol and dimethyl sulfoxide) on post-thaw quality, viability, fertilization ability and dna damage of cryopreserved nile tilapia (oreochromis niloticus) spermatozoa
    (Cryo-Letters, 2019) Bozkurt, Yusuf; Yavaş, İlker; Bucak, Mustafa Numan; Yeni, Deniz
    BACKGROUND: Cryopreservation of sperm from different fish species requires different protocols. Therefore, it is necessary to perform studies to establish reliable procedures for each species. OBJECTIVE: Experiments were designed to analyse the effect of different types of cryoprotectants on post-thaw motility, viability and fertility as well as cryoresistance of cryopreserved Nile tilapia (Oreochromis niloticus) sperm. MATERIALS AND METHODS: Sperm samples were diluted with an ionic extender containing glycerol (Gly), methanol (MeOH) and dimethyl sulfoxide (DMSO) at ratios of 5, 10 and 15 % respectively. Diluted samples were aspirated into 0.25 ml French straws and frozen 3 cm above the surface of liquid nitrogen (LN) in a styrofoam box and stored in a LN tank. DNA damage was evaluated with the comet assay technique following cryopreservation. RESULTS: Supplementation of extender with 10% glycerol gave the highest motility rate compared with the other cryoprotectant groups (P<0.05). Differences in terms of post-thaw motility duration, cell viability and fertilization rates were not significant among treatments (P>0.05). Although Gly gave the best score (5.0 ± 0.1%, P>0.05) at the concentration of 10%, 5% Me2SO caused significant DNA damage (15.0 ± 1.0%, P<0.05) with the comet test. CONCLUSION: Gly or MeOH are more suitable cryoprotectants than DMSO for the cryopreservation of Nile tilapia sperm. © CryoLetters.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Effect of different straw volumes and thawing rates on post-thaw quality and fertilization ability of cryopreserved common carp (Cyprinus carpio) sperm
    (2017) Bozkurt, Yusuf; Yavaş, İlker
    Sperm hücrelerinin kriyoprezervasyonu, akuatik genetik kaynaklarının uzun süreli korunumu için uygulanan bir işlemdir. Bu araştırmanın amacı; farklı payet hacimlerinin ve çözdürme oranlarının dondurulan sazan (Cyprinus carpio) spermasının çözüm sonu kalite ve fertilizasyon yeteneği üzerine olan etkisini belirlemektir. Bu çalışmada sperma, konvansiyonel yavaş dondurma protokolüne göre dondurulmuştur. Bu amaçla kullanılan kriyosolüsyon 75 mM NaCl, 70 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgSO4 and 20 mM Tris (pH: 8) ve %10 MeOH içermiştir. +4 °C'de 10 dk. Ekilibrasyon işlemini takiben sperma 0,25, 0,5 ve 1,5 mL'lik payetler içerisinde sıvı azot buharında (-120 °C'de 10 dk) dondurularak sıvı azot tankında (-196 oC) depolanmıştır. Dondurulan spermanın çözdürme işlemi su banyosunda 30°C'de 10, 20 ve 30 s süre ile gerçekleştirilmiştir. fertilizasyon, 1,5 mL payetlerde dondurulan ve 30 °C'de 30 s'de çözdürülen grupta %68,4±2,5 oranında tespit edilmiştir. Bu araştırmanın sonuçlarına göre sazan yumurtalarının döllenmesinde %10 oranında methanol içeren sulandırıcıda 1,5 mL payetler içerisinde dondurulan sperma kullanılması yüksek fertilizasyon elde edilebilmesi açısından uygundur.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Sıvı azot ile yapılan kryopreservasyon tekniklerinde mikrobiyal kontaminasyon riskleri ve çözüm önerileri
    (2013) Yavaş, İlker; Cantekin, Zafer; Yavaş Korkmaz, Tuğba
    Spermanın ve embriyonun dondurularak saklanabilmesi, genetik materyalin korunması ve kolaylıkla nakledilmesine olanak vermiştir. Böylelikle yüksek kaliteli genetik materyal dünyanın her yerine taşınabilmektedir. Bununla birlikte, sıvı azot kullanılarak yapılan saklama teknikleri kontaminasyon gibi bazı riskler de taşımaktadır. Bu derleme de, sıvı azot kullanılarak yapılan kryopreservasyon işlemlerinde mikrobiyal kontaminasyon risklerine değinilmekte ve bazı çözüm önerileri getirilmektedir.