Yazar "Aksu, Fazilet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Adrenergic receptor behaviors of mesenchymal stem cells obtained from different tissue sources and the effect of the receptor blockade on differentiation
    (Taylor & Francis Ltd, 2022) Maytalman, Erkan; Alizadeh Yegani, Arash; Kozanoglu, Ilknur; Aksu, Fazilet
    In this study, it was aimed to analyze behavioral changes of adrenergic receptors (ARs) in first three passages and osteogenic/adipogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) derived from placenta fetal membrane (FM) and bone marrow (BM). It was also aimed to evaluate effects of receptor blockade on differentiation. We obtained first three passages of MSCs from placenta and BM samples. For cell identification, the cells were analyzed by flow cytometry using CD34, CD45 and CD3, CD105 antibodies in each passage. The effects of propranolol and phenoxybenzamine at incremental doses were analyzed by MTT. In addition, cell cultures were separately maintained with the blockers or without after second passage. After each passage and differentiation, alpha 1A, alpha 1B, alpha 2A, alpha 2B, beta 1, beta 2, beta 3 AR-mRNA expressions analyzed by RT-qPCR technique. BMP6 and PPARG mRNA expressions only after differentiation and passage 3 were analyzed. A microscopic examination was also performed. Our results showed that AR expression behaviors were different in MSCs obtained from different tissue sources. In particular, alpha(1A)-AR and alpha(2A)-AR were expressed with considerably high coefficients in differentiation under blocker effect in BM-derived MSCs. No such coefficients were observed in any group of placental MSCs. In addition, it was found that the blockers stimulated adipogenesis in BM-derived MSCs during osteogenic differentiation. MSCs exhibit protein expressions that vary according to source of tissue and differentiation. Given that MSCs from different sources are used for repair and modulation, our study makes implications of this variable expression intriguing in the clinical practice.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Biological behaviors of muscarinic receptors in mesenchymal stem cells derived from human placenta and bone marrow
    (Mashhad Univ Med Sciences, 2020) Yegani, Arash Alizadeh; Maytalman, Erkan; Kozanoglu, Ilknur; Terzi, Menderes Yusuf; Aksu, Fazilet
    Objective(s): Cells perform their functional activities by communicating with each other through endogenous substances and receptors. Post-translation, stem cells function properly in new host tissue by carrying specific cell surface receptors. We aimed to characterize muscarinic receptor subtypes in mesenchymal stem cells (MSCs) together with osteogenic and adipogenic differentiation markers. Materials and Methods: mRNA levels of 5 muscarinic receptor subtypes (CHRM1 to 5), BMP-6, and PPAR gamma during osteogenic and adipogenic differentiation, under the effect of atropine blockade, were measured in MSCs obtained from human fetal membrane (FM) and bone marrow (BM). Additionally, the effect of atropine on differentiation in the 1st, 2nd, and 3rd passages of MSCs, obtained from human FM and BM, were analyzed by RT-qPCR. Results: CHRM1 mRNA levels increased in the FM group, while decreasing in the BM group. We found significant decreases in CHRM3 and CHRM5 mRNA levels in FM and BM groups, respectively. Atropine had variable effects based on cell source and receptor type. BMP-6 mRNA levels in differentiated osteogenic cells increased significantly compared to undifferentiated cells in both FM and BM groups. In MSCs derived from both sources, PPAR gamma mRNA levels in differentiated adipogenic cells increased significantly. Atropine showed no effect on MSCs differentiation. Conclusion: These results indicate that expressions of muscarinic receptors in MSCs derived from BM and FM can vary and these cells keep the potential of osteogenic and adipogenic differentiation in vitro. Besides, atropine had no effect on adipogenic and osteogenic differentiation of MSCs.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Dipironun antidepresan-benzeri etkisinin zorunlu yüzdürme testiyle araştırılması
    (2017) Kıroğlu, Olcay; Ekemen, Emine; Demirkol, Kübra; Yenagi, Aresh Alizadeh; Berktaş, Fatih; Aksu, Fazilet
    Analjezik-antipiretik ilaç olarak kullanılan dipironun özellikle COX-3 inhibisyonu olmak üzere santral prostaglandin sistemi, opiaterjik ve kannabinoid sistemler, sitokin düzeyleri, TRP kanal- ları ve inici serotonerjik-noradrenerjik yolaklar gibi çeşitli meka- nizmalar üzerinden etkilerini gösterdiği ortaya konmuştur. Duygu durum bozukluklarında da tüm bu mekanizmaların fonksiyonu olduğu belirlenmiştir. Ayrıca ağrı ve depresyonun çoğu olguda birlikte görüldüğü bilinmektedir. Bu bilgiler ışığında çalışmamız- da dipironun antidepresan benzeri etkisi ve depresyonda kulla- nılan ilaçların etkisini artırıcı özelliği olup olmadığını araştırmayı amaçladık. Deneylerde depresyon benzeri etki, erkek fareler kul- lanılarak zorunlu yüzdürme testinde incelendi. Silindir şeklindeki, cam kapta altı dk. yüzdürülen hayvanların suda hareketsiz kal- ma süreleri ölçüldü. Bu süre depresyon-benzeri etkinin göster- gesi olarak kabul edildi. Kullanılan ilaçlarla bu sürenin azalması antidepresan-benzeri etki olarak yorumlandı. Deneylerde dipiron 150, 300 ve 450 mg/kg ip ve Floksetin 20 mg/kg dozunda oral gavaj yoluyla uygulandı. Çalışmamızda, dipironun farklı üç dozu- nun uygulandığı farelerin suda hareketsiz kalma süreleri, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında anlamlı olarak azaldığı görüldü. Di- pironun 150 mg/kg dozundaki etkisinin, Floksetin 20 mg/kg do- zuyla aynı olduğu belirlendi. Her iki ilacın birlikte kullanılmasıyla oluşan etki, tek başına kullanıldıklarında elde edilen etkiden farklı değildi. Bu çalışmada, dipironun zorunlu yüzme testinde flokse- tin gibi antidepresan-benzeri etki gösterdiği belirlendi. İki ilacın birlikte kullanılmaları sonucu floksetinin etkisinin değişmediği görüldü. Bütün bu bulgular, dipironun antidepresan-benzeri etki- sinin olduğunu telkin etmektedir. Dipironun antidepresan-benzeri etkisinin diğer testlerle ve ilaçlarla karşılaştırılarak araştırılması ve etki mekanizmasının aydınlatılması gerekmektedir. Bu bulgu- ların, gelecekte depresyon ve ağrının birlikte seyrettiği olguların tedavilerine yeni katkılar sağlayacağı düşünülmektedir.