Yazar "Akyol, Ömer" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • [ N/A ]
    Öğe
    The Effects of Cisplatin on the Kidney Metabolism: Role of Ginkgo Biloba Extract
    (2004) Yilmaz, H. Ramazan; Işik, Bünyamin; Güleç, Mukaddes; Sö?üt, Sadik; Akyol, Ömer
    In this study, we aimed to examine whether antitumour drug cisplatin affect the metabolism of the kidney and consequently causes kidney damage and, Ginkgo biloba extract prevents this damage in rats. The experimental groups were as follows: Control group, Cisplatin-treated group (Cisplatin), and a group treated with Cisplatin plus Ginkgo biloba extract (GBE). The Cisplatin and Cisplatin+GBE groups were treated intraperitoneally with a single dose of 7 mg/kg body weight sisplatin at 4th day of the treatment. GBE was administrated at a dose of 100 mg/kg body weight orally, three days before and seven days after the treatment with cisplatin in the cisplatin+GBE group. Kidney tissues were taken 7 day after the cisplatin administration. The activities of kidney hexokinase (HK), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), lactate dehydrogenase (LDH) and malate dehydrogenase (MDH) serum enzymes were determined in each sample. The results of the experiment demonstrated that HK, G6PD, LDH, and MDH activities were increased significantly in the cisplatin group compared with control group. HK and G6PD activities were increased significantly in the cisplatin group compared with control group. G6PD activity was increased significantly in the cisplatin+GBE group compared with cisplatin group, and LDH activity was decreased significantly in the cisplatin+GBE group compared with cisplatin group. From these results, it can be concluded that cisplatin may cause kidney damage through metabolic enzymes and, GBE may prevent damage caused by cisplatin.
  • [ N/A ]
    Öğe
    Red blood cell oxidant /antioxidant status in patients with lung cancer and pneumonia
    (2004) Özyurt, Hüseyin; Gökbulut, İncilay; Özuğurlu, Fikret; Köksal, Nurhan; Söğüt, Sadık; Akyol, Ömer
    Bu çalışmanın amacı akciğer kanserli ve pnömonili hastaların eritrositlerinde bazı anti-oksidan enzimlerin aktivitesini ve nitrik oksit (NO) ile malondialdehit (MDA) seviyelerini araştırmaktır. Akciğer kanserli (n=15), pnömonili (n=12) ve kontrol için sağlıklı (n=14) kişilerin eritrositlerinde süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidaz (GSH-Px) enzim aktiviteleri ile MDA ve NO seviyeleri spektrofotometrik yöntemlerle ölçüldü. Akciğer kanserli hastaların eritrosit CAT ve GSH-Px aktiviteleri pnömoni ve kontrol grubu hastaları ile karşılaştırıldığında azalmış bulundu (p<0.0001). Pnömonili hastaların SOD enzim aktivitesi, kanserli hastalarınkine göre %18, kontrol hastalarınkine göre %15 artmış bulundu. Ancak bu artış istatistiksel olarak anlamlı değildi. Akciğer kanserli grupta, MDA ile SOD arasında (r=0.796, p<0.0001); NO ile SOD arasında (r=0.759, p<0.001); SOD ile CAT arasında (r=-0.543, p<0.037) istatistiksel olarak anlamlı korelasyon bulundu. Bu sonuçlar, akciğer kanserli hastaların eritrositlerinde antioksidan enzim aktivitelerinde yetmezlik olduğu fikrini vermektedir. Bu da oksidatif stres ve hücresel hasarın artışına neden olmaktadır. Kanseröz yapılardaki DNA değişiklikleri buna örnek verilebilir. Eritrositler akciğer kanserinde oksidan/antioksidan değişikliklerin göstergesi olabilir. Akciğer kanserli ve pnömonili hasta grupları arasında NO ile SOD ve MDA ile SOD arasında pozitif korelasyon bulunmuştur.
  • [ N/A ]
    Öğe
    Red blood cell oxidant/antioxidant status in patients with lung cancer and pneumonia
    (2004) Özyurt, Hüseyin; Gökbulut, Incilay; Özu?urlu, Fikret; Köksal, Nurhan; Sö?üt, Sadik; Akyol, Ömer
    The aim of this study was to investigate the activities of antioxidant enzymes and the levels of nitric oxide (NO) and malondialdehyde (MDA) in erythrocytes of patients with lung cancer and pneumonia. Erythrocyte superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities as well as MDA and NO levels were measured spectrophotometrically in patients with lung cancer (n=15) and pneumonia (n=12) as well as healthy control subjects (n=14). Erythrocyte CAT and GSH-Px activities were found to be decreased in patients with lung cancer compared with pneumonia and control groups (p<0.0001). It was shown that there was an increase in SOD activity in patients with pneumonia compared to lung cancer (18%) and control groups (15%), but the difference was not statistically significant. Significant correlations were found between MDA and SOD (r=0.796, p<0.0001); between NO and SOD (r=0.759, p<0.001); and between SOD and CAT (r=-0.543, p<0.037) in the lung cancer group. These results suggest insufficient antioxidant enzyme activities in erythrocytes of patients with lung cancer that leads to increased oxidative stress and damage to vital cellular components such as DNA with malignant changes. Erythrocytes may reflect the oxidant/antioxidant changes in lung cancer. Results have shown positive correlations between erythrocyte NO and SOD, and MDA and SOD in both lung cancer and control groups.
  • [ N/A ]
    Öğe
    Sisplatinin böbrek metabolizması üzerine etkileri: Gingko biloba ekstraktının koruyuculuğu
    (2004) Yılmaz, H. Ramazan; Işık, Bünyamin; Güleç, Mukaddes; Söğüt, Sadık; Akyol, Ömer
    Bu çalışmada, etkili bir antitümör ajan olan sisplatinin sıçanlarda böbrek metabolizmasının bozulmasına neden olup olmadığı ve Ginkgo biloba ekstraktı (GBE) ile bu bozukluğun önlenip önlenemeyeceğinin araştırılması amaçlandı. Deney grupları; kontrol grubu, Sisplatin grubu ve Sisplatin+Ginkgo biloba ekstraktı (Sisplatin+GBE) grubu şeklinde düzenlendi. Sisplatin ve Sisplatin+GBE grubundaki sıçanlara çalışmanın 4. gününde bir defa 7 mg/kg sisplatin intraperitoneal (i.p.) olarak verildi. Sisplatin+GBE grubunda, sisplatin verilmeden üç gün önce ve 7 gün sonra, GBE 100 mg/kg dozunda disposibl enjektör ucuna takılan kanül yardımıyla doğrudan mideye verildi. Kontrol grubundaki sıçanlara salin solusyonu verildi. Sisplatin uygulamasından 7 gün sonra böbrek dokuları alınarak supernatanda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) enzim aktiviteleri ölçüldü. Kontrol grubu ile sisplatin grubu karşılaştırıldığında HK, G6PD, LDH ve MDH aktivitelerinde anlamlı bir artma gözlendi. Sisplatin+GBE grubunda kontrol ve sisplatin gruplarına göre G6PD aktivitelerinde anlamlı bir artma gözlendi. Sisplatin+GBE grubunda sisplatin grubuna göre LDH aktivitesinde anlamlı bir azalma gözlendi. Kontrol grubu ile Sisplatin+GBE grubu karşılaştırıldığında HK aktivitesinde anlamlı bir artma bulundu. Sisplatinin böbrek hücrelerinin metabolizmasını değiştirerek hasarı hızlandırabileceği, GBE'nın ise bu hasara karşı koruyucu etki gösterebileceği sonucuna varıldı.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Sıçanlarda sisplatinle oluşturulan nefrotoksisitede metabolik enzim aktivitelerine kafeik asit fenetil ester'in etkisi
    (2004) Yılmaz, H. Ramazan; Söğüt, Sadık; Özyurt, Hüseyin; Iraz, Mustafa; Yıldırım, Zeki; Akyol, Ömer
    Amaç: Daha önceden yaptığımız çalışmada sisplatin nefrotoksitesi üzerine kafeik asit fenetil ester'in (CAPE) koruyucu etkisi olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, daha önceki çalışmamızda kullanılan sıçanların böbrek dokuları yeniden analiz adildi ve sisplatinin böbrek dokusunda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LD1I) ve m a la t dehidrogenaz (MDH) enzim aktiviteleri üzerine etkisi ve buna CAPE'nin koruyucu etkisi araştırıldı. Metod: 22 adet sıçan üç gruba ayrıldı. Grup-I (n=6): sadece intraperitoneal izotonik NaCl; Grup-II (n=9): tek dozda 7 mg/kg sisplatin ve Grup-III (n=7): sisplatin uygulamasından 2 gün önce başlamak üzere CAPE lOfimol/kg 1x1 intraperitoneal yolla 7 gün verildi. Yedinci gün anestezi altında dekapite edilerek öldürülen sıçanların böbrek dokuları alındı. Böbrek dokusunda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçüldü. Bulgular: Sisplatin böbrek dokusunda HK ve G6PD aktivitelerinde kontrol grubuna göre anlamlı bir artmaya neden oldu (p<0.0001). CAPE grubunda HK artışı daha fazlaydı. CAPE, G6PD aktivitesindeki artmayı istatistiksel olarak anlamlı olmayan düzeyde azalttı (p>0.05). CAPE verilen sıçanlarda kontrol ve sisplatin grubuna göre LDH aktivitesinde anlamlı bir artma bulundu (Sırasıyla, p<0.0008, p<0.015). Sisplatin tek başına LDH aktivitesini etkilemedi (p>0.05). Üç grupta da MDH aktivitesi değişmedi (p>0.05). Sonuç: Sisplatinle hasarlanmış böbrek dokusunda, HK ve G6PD enzimi gibi karbonhidrat metabolizmasında rolü olan enzimlerin aktivitelerinin artabileceği gösterilmiştir.