Yazar "Can, Cavit" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    ICSI sonrası fertilizasyon sonuçlarına azoospermik ve oligospermik hastalardaki genetik anomalilerinin etkisi
    (2013) Özdemir, Muhsin; Aslan, Hüseyin; Çilingir, Oğuz; Artan, Sevilhan; Emre, Ramazan; Cantürk, Murat; Müslümanoğlu, Muhammed Hamza; Can, Cavit; Bal, Cengiz; Aldemir, Özgür
    Bu çalı manın amacı; azoospermili ve oligozoospermili erkek hastalarda hem kromozom anomalilerinin hem de Y mikrodelesyonlarının sıklı ını ve tiplerini belirlemek; saptanan genetik anomaliler ile infertil erkeklerdeki klinik veriler arasındaki ili kiyi incelenmi tir. Genetik anomali saptanan azoospermik ve oligozoospermik erkeklerde, genetik anomali varlı ının intrasitoplazmik sperm injeksiyonu (ICSI) sonrası fertilizasyon ba arısı oranları üzerine etkisini ara tırmaktır. Bu çalı mada 97 infertil ve 10 fertil erkek incelenmi tir. Bu çalı mada 97 infertil erkek hasta arasında azoospermik olan 73 hastanın 2'sinde Y kromozom delesyonu saptanmı tır. Azoospermik 73 hastanın 13'ünde ve oligozoospermili 24 hastanın ise 3'ünde toplam 16 infertil hastada kromozom anomalisi saptanmı tır. Genetik anomalili hastaların ICSI sonrası gebelik sonuçları ile non-genetik hastaların ICSI sonrası gebelik sonuçları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır
  • Küçük Resim
    Öğe
    Investigation of key miRNAs and target genes in bladder cancer using miRNA profiling and bioinformatic tools
    (Springer, 2014) Canturk, Kemal Murat; Ozdemir, Muhsin; Can, Cavit; Oner, Setenay; Emre, Ramazan; Aslan, Huseyin; Cilingir, Oguz
    Despite the association of several miRNAs with bladder cancer, little is known about the miRNAs' regulatory networks. In this study, we aimed to construct potential networks of bladder-cancer-related miRNAs and their known target genes using miRNA expression profiling and bioinformatics tools and to investigate potential key molecules that might play roles in bladder cancer regulatory networks. Global miRNA expression profiles were obtained using microarray followed by RT-qPCR validation using two randomly selected miRNAs. Known targets of deregulated miRNAs were utilized using DIANA-TarBase database v6.0. The incorporation of deregulated miRNAs and target genes into KEGG pathways were utilized using DIANA-mirPath software. To construct potential miRNA regulatory networks, the overlapping parts of three selected KEGG pathways were visualized by Cytoscape software. We finally gained 19 deregulated miRNAs, including 5 ups-and 14 down regulated in 27 bladder-cancer tissue samples and 8 normal urothelial tissue samples. The enrichment results of deregulated miRNAs and known target genes showed that most pathways were related to cancer or cell signaling pathways. We determined the hub CDK6, BCL2, E2F3, PTEN, MYC, RB, and ERBB3 target genes and hub hsa-let-7c, hsa-miR-195-5p, hsa-miR-141-3p, hsa-miR-26a-5p, hsa-miR-23b-3p, and hsa-miR-125b-5p miRNAs of the constructed networks. These findings provide new insights into the bladder cancer regulatory networks and give us a hypothesis that hsa-let-7c, hsa-miR-195-5p, and hsa-miR-125b-5p, along with CDK4 and CDK6 genes might exist in the same bladder cancer pathway. Particularly, hub miRNAs and genes might be potential biomarkers for bladder cancer clinics.