Yazar "Tertemiz, Selin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe 11 - 13+6 gebelik haftasında yapılan ayrıntılı ultrasonografinin ve kombine testin, gebelik sonuçları ve aneuploidi taramasında tanısal belirleyiciliği(Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, 2012) Tertemiz, Selin; Dolapçıoğlu, KenanGiriş ve Amaç: 11-13+6 gebe populasyonunda, ense kalınlığı, burun kemiği, frontomaksiller açı, intrakranial translüsensi, triküspit kaçağı, duktus venosus doppler bulguları, kombine test sonuçları ve uterin arter doppler ölçüm bulgularının; gebelik sonuçları ve anöploidi taramasında tanısal belirliyiciliğinin saptanması.Gereç ve Yöntem: Obstetri polikliniğimizde değerlendirilen, kombine test ve rutin ultrasonografisi yapılan 174 gebe çalışmaya alınmıştır. Üç hastaya çalışma sonunda ulaşılamamıştır. Toplam 171 hasta çalışmaya dahil edilmiştir. Bunlardan 103'üne kombine test ile birlikte ayrıntılı ultrasonografi ve uterin arter doppleri, 68 hastaya da kombine test ve rutin ultrasonografi uygulanmıştır. Anöploidi ve kötü gebelik sonuçlarını öngörmede sayılan yöntemlerin etkinliği saptanmaya çalışılmıştır.Bulgular: İnvaziv testin önerilmesi, testin kabul edilip edilmemesi ve kromozomal anomalilerin saptanması açısından gruplar arasında anlamlı farklılık saptanmamıştır. Maternal serum PAPP-a MOM değeri 0,49 altında olan olgular ile IUGR ve erken doğum yapan olgular arasında anlamlı ilişki tespit edilmiştir. Sağ ve sol uterin arter PI değeri cut off olarak 2,35 alındığında IUGR ve erken doğum arasında ilişki saptanmamıştır. Uterin arter PI değerleri ile hipertansiyon (HT) ve preeklampsi (PE) varlığı açısından korelasyon ilişkisi saptanmamıştır.Sonuç: Düşük riskli hastalarda ayrıntılı ultrasonografi (USG) sırasında bakılan belirteçlerin tanısal değeri artırmadığı ve invaziv test oranını azaltmadığı saptanmıştır. İnvaziv test oranlarını azaltmak için bu belirteçlere yüksek riskli grupta bakılabileceği söylenebilir. Maternal serum PAPP-A Mom düzeylerinin düşük saptanması kötü gebelik sonuçlarının öngörülebilirliği açısından önemli bir belirteç olabilir. Düşük riskli hasta populasyonun da uterin arter PI değerinin IUGR, PE ve HT öngörülebilirliği açısından tek başına anlamlı olmadığı tespit edilmiştir. PI değerinin Maternal hikaye ve biyokimyasal belirteçlerle kombine kullanımı değerli olarak gözükmektedir.Öğe Hipergonadotropik hipogonadizmin nadir bir nedeni olarak ullrich turner sendromu : olgu sunumu(2014) Şilfeler Benk, Dilek; Karateke, Atilla; Tertemiz, Selin; Dolapçıoğlu, Kenan Serdar; Güngören, Arif; Hakverdi, Ali Ulvi; Baloğlu, AliTurner sendromlu 45XO/46XY mozaikliği, nadir görülen kromozomal bir anomalidir. Yaklaşık 1/10.000‘de bir görülen bu mozaismin fenotip yansımaları normal bir erkekten, klasik Ullrich-Turner Sendromuna (UTS) kadar değişen çeşitliliktedir. Primer amenore şikayeti ile kliniğimize başvuran hastanın yapılan kromozom analiz sonucu 45XO/46XY olarak geldi.