MTHFR and MMP-9 genetic variants in coronary artery disease

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKüçük Urhan, Meral
dc.contributor.authorBayramoğlu, Ayşegül
dc.contributor.authorGüler, Halil İbrahim
dc.contributor.authorGöçmen Uzun, Semire
dc.contributor.authorKüçükkaya, Yunus
dc.contributor.authorAbacı, Okay
dc.contributor.authorArpacı, Abdullah
dc.contributor.authorKorkmaz, Mustafa Çağatay
dc.date.accessioned2019-07-16T16:00:51Z
dc.date.available2019-07-16T16:00:51Z
dc.date.issued2016
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem genetik hem de çevresel faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir hasta- lıktır. Aday genlerdeki tek nükleotid polimorfizmleri (SNP) bu tür multifaktöryel hastalıklara yatkınlığa neden olurlar. Bu yüzden, KAH etiyopatogenezinde rol oynayan genler- de SNPlerin araştırılması, önemli hale gelir. Bu çalışma- da, KAH oluşumu üzerinde, matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) 677 C/T polimorfizmlerinin bağımsız ve siner- jistik etkileri araştırıldı. Yöntemler: 109 koroner arter hastası ve 108 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 217 birey incelendi. MTHFR 677 C/T ve MMP-9 -1562 C/T polimorfizmleri için genotip- ler polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon frag- manı uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile belirlendi. Bulgular: KAH ile MMP-9 -1562 C/T ve MTHFR - 677 C/T polimorfizmlerinin genotipleri ve alel frekansları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı bulundu. (p> 0.05) MMP9 -1562 C/T polimorfizmi için TT homo- zigot genotipi hiç bir grupta bulunmadı. Bununla birlikte, Güneydoğu Anadolu Bölgesinde C aleli ve CC genotipi her iki polimorfizm için hakim iken, TT genotipi ise çok nadir olarak bulundu. Sonuç: MTHFR 677 C/T ve MMP9 -1562 C/T polimor- fizmleri ile koroner arter hastalığı arasında ilişki bulunma- dı. Ancak Güneydoğu Anadolu bölgesinde TT genotipinin çok nadir olduğu belirlendi.en_US
dc.description.abstractObjective: Coronary artery disease (CAD) is a multifacto- rial disease that influenced by both genetic and environ- mental factors. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the candidate genes produce susceptibility to such mul- tifactorial diseases. Therefore, investigations of SNPs, in the genes that may play role in etiopathogenesis of CAD, become crucial. In the present study we investigated the both independent and synergistically effects of matrix me- talloproteinase (MMP) -1562 C/T and methylenetetrahy- drofolate reductase (MTHFR) 677 C/T polymorphisms on the CAD occurrence. Methods: In total 217 individuals, 109 coronary artery disease patients and 108 healthy controls were exam- ined. We determined the genotypes for MMP-9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms by polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymor- phism (RFLP). Results: We found no statistically significant differences between genotypes and allelic frequencies of both MMP- 9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms and CAD (p>0.05). No TT homozygous genotype was found in any of groups for MMP9 -1562 C/T polymorphism. However, while C allele and CC genotype was found to be highly, TT genotype was found to be very rare for both polymorphisms in Southeastern Anatolia. Conclusion: We have found no associations between MMP9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms and coronary artery disease. However, TT genotype was determined to be very rare in Southeast Anatoliaen_US
dc.identifier.endpage56en_US
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage50en_US
dc.identifier.urihttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRreU5UazRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/2524
dc.identifier.volume43en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleMTHFR and MMP-9 genetic variants in coronary artery diseaseen_US
dc.title.alternativeKoroner arter hastalığında MTHFR ve MMP-9 genetik variantlarıen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Kucuk Urhan, Meral 2016.pdf
Boyut:
490.3 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu