Kapalı dudaklı şizensefali : Olgu sunumu

dc.contributor.authorArıca, Vefik
dc.contributor.authorKarakuş, Ali
dc.contributor.authorŞilfeler, İbrahim
dc.contributor.authorGunher Karaca, Seçil
dc.contributor.authorAltaş, Murat
dc.contributor.authorTutanç, Murat
dc.contributor.authorBaşarslan, Fatmagül
dc.contributor.authorÇelik, Tanju
dc.contributor.authorDavran, Ramazan
dc.date.accessioned2019-07-16T15:54:11Z
dc.date.available2019-07-16T15:54:11Z
dc.date.issued2012
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstract?izensefali, serebral hemisfer boyunca uzanan, hemen hemen simetrik, bilateral yarık olarak tanımlanmıştır. Şizensefali hastalarında klinik bulgular yarıkların açık- kapalı tipte oluşu ve gelişimin bozuk olduğu parankim miktarına bağlıdır. Şizensefali görülme sıklığı tam bilinmemekle birlikte Amerika Birleşik Devletleri’nde bir popu- lasyon çalışmasında 1.54: 100.000 olarak bildirilmiştir. Bu tip kortikal gelişimsel malformasyonlarda klinik bulgular değişkendir ve etkilenen alanın fonksiyonuna bağlı olarak mental-motor gerilik ve epilepsiden, fokal nörolojik bozukluklara kadar geniş bir aralığa sahiptir. Klinik bulgular etkilenen alanın fonk- siyonuna bağlı olarak değişkendir. Biz de toplumda çok seyrek görülen yineleyen afebril konvülsiyonla başvuran, dört yaşındaki erkek hastada, beyin manyetik rezonans (MR) görüntülenmesinde kapalı dudaklı şizensefali ve subependimal heterotopi saptanan ve temporal lob epilepsisi tanısı konulan hastayı sunduk.en_US
dc.description.abstractSchizencephaly, has been defined as an almost symmetrical bilateral cleft along the cerebral hemisphere. Clinical findings in patients with schizencephaly depends on the type of clefts (on of off type) and the amount of malformed parenchyma. Incidence of schizencephaly is unclear, while a population-based study performed in the United States reported its incidence as 1.54: 100000. These types of cortical developmental malformations had variable clinical signs depending on the function of the affected area which range widely from mental-motor retardation and epilepsy to focal neurological disorders. We also presented a very rare case with bilateral cleft palate aged 4 years who was referred with recurrent afebrile convulsive episodes and diagnosed as schizencephaly, subependimal heterotopia and temporal lobe epilepsy by cranial MRIen_US
dc.identifier.endpage121en_US
dc.identifier.issn2146-2372
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage118en_US
dc.identifier.urihttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRReU5EVXdNQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/1678
dc.identifier.volume2en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofİzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.titleKapalı dudaklı şizensefali : Olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeClosed lip schizencephaly : A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Arıca, Vefık 2012.pdf
Boyut:
728.21 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text