The protective role of oleuropein against diethylnitrosamine and phenobarbital induced damage in rats
Yükleniyor...
Tarih
2019
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Türk Biyokimya Derneği
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Objective: Liver cancer is amongst the most lethal cancers
worldwide. Diethylnitrosamine (DEN) and phenobarbital
(PB) are common agents that form reactive oxygen species
(ROS). Oleuropein (OLE) has efficient biological properties
and used as a therapeutic agent. In this study, we aimed at
investigating OLE against DEN + PB induced liver damage.
Methods: Adult Sprague-Dawley rats were divided into 5
groups (n = 10): Control, DEN, DEN + PB, DEN + PB + OLE and
OLE. DEN, DEN + PB, DEN + PB + OLE groups were administered a single dose of 150 mg/kg DEN. After two weeks,
DEN + PB and DEN + PB + OLE groups received 500 ppm
of PB. 10 mg/kg/day of OLE was orally administered to
DEN + PB + OLE and OLE groups. Biochemical and histopathological changes evaluated after the 8 weeks study. Results: DEN and PB application with OLE treatment
resulted significant differences, alone or combined.
Although there was a significant difference among the
groups in terms of liver GSH and MDA levels and CAT
activities, there was no significant difference among the
groups in SOD activity. In the liver sections of the DEN,
DEN + PB and OLE groups, increase in some histopathological findings and TUNEL positive cells were increased
compared to the control group.
Conclusion: OLE can be used as a protector against the
effects of carcinogens causing liver damage.
Amaç: Karaciğer kanseri dünya çapında görülen en ölümcül kanserlerdendir. Dietilnitrosamin (DEN) ve Fenobarbital (FB) reaktif oksijen türlerinin oluşumuna yol açan ajanlardır. Oleuropein (OLE) etkin biyolojik özellikleri olan ve tedavide kullanılan bir ajandır. Bu çalışmada DEN + FB ile indüklenen karaciğer hasarına karşı OLE’in etkisini araştırmak amaçlanmıştır. Yöntemler: Yetişkin Sprague-Dawley sıçanlar 5 gruba ayrıldı (n = 10): Kontrol, DEN, DEN + FB, DEN + FB + OLE, OLE. DEN, DEN + FB, DEN + FB + OLE gruplarına 150 mg/ kg tek doz DEN uygulaması yapıldı. İki hafta sonrasında DEN + FB ve DEN + FB + OLE gruplarının içme sularına 500 ppm FB konuldu. DEN + FB + OLE ve OLE gruplarına oral yolla 10 mg/kg/gün dozunda OLE uygulandı. Biyokimyasal ve histopatolojik değerlendirmeler 8 haftalık çalışma sonunda yapıldı. Bulgular: DEN ve FB uygulaması ile OLE tedavisi birlikte veya kombine uygulandığında belirgin değişimler gösterdi. Karaciğerde GSH, MDA düzeyleri ile CAT aktivitesi açısından anlamlı fark olmasına rağmen SOD aktivitesi açısından gruplar arasında istatiki farka rastlanamamıştır. DEN, DEN + FB, OLE gruplarının karaciğer kesitlerinde kontrol grubuna kıyasla bazı histopatolojik bulgularda ve TUNEL pozitif hücrelerde artışa rastlanmıştır. Sonuç: OLE’ in karaciğer hasarına sebep olabilen karsinojenlerin etkilerine karşı koruyucu olarak kullanılabileceği ortaya konmuştur.
Amaç: Karaciğer kanseri dünya çapında görülen en ölümcül kanserlerdendir. Dietilnitrosamin (DEN) ve Fenobarbital (FB) reaktif oksijen türlerinin oluşumuna yol açan ajanlardır. Oleuropein (OLE) etkin biyolojik özellikleri olan ve tedavide kullanılan bir ajandır. Bu çalışmada DEN + FB ile indüklenen karaciğer hasarına karşı OLE’in etkisini araştırmak amaçlanmıştır. Yöntemler: Yetişkin Sprague-Dawley sıçanlar 5 gruba ayrıldı (n = 10): Kontrol, DEN, DEN + FB, DEN + FB + OLE, OLE. DEN, DEN + FB, DEN + FB + OLE gruplarına 150 mg/ kg tek doz DEN uygulaması yapıldı. İki hafta sonrasında DEN + FB ve DEN + FB + OLE gruplarının içme sularına 500 ppm FB konuldu. DEN + FB + OLE ve OLE gruplarına oral yolla 10 mg/kg/gün dozunda OLE uygulandı. Biyokimyasal ve histopatolojik değerlendirmeler 8 haftalık çalışma sonunda yapıldı. Bulgular: DEN ve FB uygulaması ile OLE tedavisi birlikte veya kombine uygulandığında belirgin değişimler gösterdi. Karaciğerde GSH, MDA düzeyleri ile CAT aktivitesi açısından anlamlı fark olmasına rağmen SOD aktivitesi açısından gruplar arasında istatiki farka rastlanamamıştır. DEN, DEN + FB, OLE gruplarının karaciğer kesitlerinde kontrol grubuna kıyasla bazı histopatolojik bulgularda ve TUNEL pozitif hücrelerde artışa rastlanmıştır. Sonuç: OLE’ in karaciğer hasarına sebep olabilen karsinojenlerin etkilerine karşı koruyucu olarak kullanılabileceği ortaya konmuştur.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Carcinogen, Rat, Liver, Diethylnitrosamine, Phenobarbital, Oleuropein, Karsinojen, Sıçan, Karaciğer, Dietilnitrozamin, Fenobarbital, Oleuropein
Kaynak
Türk Biyokimya Dergisi
WoS Q Değeri
Q4
Scopus Q Değeri
Q3
Cilt
44
Sayı
5
Künye
Özeren, N., Kisacam, M. A., Kocamuftuoglu, G. O., Kaya, N., & Ozan, S. T. (2019). The protective role of oleuropein against diethylnitrosamine and phenobarbital induced damage in rats. Turkish Journal of Biochemistry, 44(5), 714-721.
