Klippel-trenaunay sendromlu bir olguda glokom ve tedavisi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAyıntap, Emre
dc.contributor.authorKeskin, Uğurcan
dc.contributor.authorCoşkun, Mesut
dc.contributor.authorİlhan, Özgür
dc.contributor.authorAyhan Tuzcu, Esra
dc.contributor.authorÖksüz, Hüseyin
dc.date.accessioned2019-07-16T15:53:38Z
dc.date.available2019-07-16T15:53:38Z
dc.date.issued2010
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstractBu çalışmada yüz ve boyundan başlayıp neredeyse vücudun tüm sol yarısında uzanmakta olan hemanjiomları ve bu hemajiomlara eşlik eden yumuşak doku hipertrofleri mevcut olan, Klippel-Trenaunay sendromu tanısı almış, 20 yaşında bir erkek hasta ve bu hastaya uygulanan tedavi sunulmuştur. Olgumuzun sol gözünde skleral damarlarda belirginleşme, skleral pigmentasyon, iris renginde koyulaşma ve iris proseslerinde belirginleşme mevcuttu. Öncesinde düzenli bir anti-glokomatöz tedavi almamış olan hastanın, başvuru anındaki sol göz içi basıncı (GİB) 33 mmHg idi. Brimonidine+timolol maleat kombinasyonu içeren (Combigan) damla sonrası 1. ayda GİB'nı 17 mmHg'e düşmüştü. Olgumuzda buftalmus öyküsü olmadığı için glokomun, juvenil başlangıçlı olduğunu tahmin etmekteyiz ve medikal tedavi ile hedeflediğimiz GİB'na ulaşabilmiş olmamızda, bunun önemli bir etken olduğunu düşünüyoruz.en_US
dc.description.abstractWe report a 20-year-old male diagnosed with Klippel-Trenaunay syndrome who had hemangiomas starting from the face and neck and covering almost the entire left side of the body in association with soft tissue hypertrophy, and we present the treatment that we implemented. Increased scleral pigmentation, prominent scleral vessels, increased iris pigmentation, and prominent iris processes were present in the left eye. The patient had not received any antiglaucoma treatment on a regular basis before, and the intraocular pressure (IOP) of the left eye was 33 mmHg on presentation. It decreased to 17 mmHg after 1 month of brimonidine+timolol maleate combination (Combigan) treatment. In our case, we suspected juvenile onset glaucoma since there was no history of buphthalmus and we think that it was an important factor in the satisfactory outcome of medical treatment achieving the target IOP.en_US
dc.identifier.endpage234en_US
dc.identifier.issn1305-9173
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage231en_US
dc.identifier.urihttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFek1Ua3pNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/1356
dc.identifier.volume5en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGlokom Katarakten_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGöz Hastalıklarıen_US
dc.titleKlippel-trenaunay sendromlu bir olguda glokom ve tedavisien_US
dc.title.alternativeManagement of glaucoma in a patient with Klippel-trenaunay syndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu