Incontinentia pigmenti : olgu bildirimi ve 5 yıllık takip

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorSarı, Ayşegül
dc.contributor.authorÇelik, Salih
dc.date.accessioned2019-07-16T16:01:43Z
dc.date.available2019-07-16T16:01:43Z
dc.date.issued2017
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstractTANITIM:Sendromu) X-kromozomuna bağlı dominant geçiş gösteren, ektodermal ve mezodermal kökenli organ tutulumlu bir hastalıktır. Cilt, göz, diş ve merkezi sinir sistemini etkiler.OLGU BİLDİRİMİ: Hasta, Incontinentia Pigmenti tanısıyla Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Dermatoloji kliniğinden Mustafa Kemal Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Periodontoloji kliniğine, ağız içerisinde diş germlerinde ve kretler bölgesinde anomali olup olmadığının değerlendirilmesi için gönderildi. Hasta 5 yıl boyunca farklı yaşlarda kliniğimizde takip edilerek; 42 günlükken, 6 aylıkken ve 5 yaşındayken tarafımızdan görüldü. Hastanın farklı kontrol seanslarında yapılan ağız dışı muayenesinde, ikinci evre eritemli, hiperkeratotik papül ve plaklar hastanın kol ve bacaklarında mevcutken; farklı evrelerde seyreden, lineer yerleşimli hiperpigmente ve hipopigmente maküler lezyonlar izlendi. Hastanın ağız içi muayenesinde dişsiz döneminde kretlerde ve damakta herhangi bir anomali gözlenmedi, dişlenme döneminde ise kama şeklinde dişlerin mevcudiyeti, ve ayrıca oligodonti görüldü. Beş yıllık takip sürecinde hastanın vücut ve mental gelişiminde yaşıtlarına kıyasla herhangi bir yetersizlik tespit edilmedi.SONUÇ: Incontinentia Pigmenti'de görülen dental anomalilerle hastalığın erken teşhisi yapılabilir. Hastalığın özel bir tedavisi olmayıp, birçok vücut sistemini etkilemesi nedeniyle interdisipliner yaklaşımlarla takip ve tedavi gerektirmektedir.en_US
dc.description.abstractINTRODUCTION: Incontinentia Pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrome) is a disease of organ involvement with ectodermic and mesodermic origin, showing dominant transition based on the X-chromosome. It affects the skin, eyes, teeth, and central nervous system. CASE REPORT: The patient diagnosed with Incontinentia Pigmenti was referred from the Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Mustafa Kemal University to the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Mustafa Kemal University to consult whether there was anomaly in tooth germs and crests in the mouth. The patient was followed in our clinic for 5 years (examinations at 42 days, 6 months and 5 years). In the extraoral examinations, second-grade hyperkeratotic erythematous papules and plaques on the arms and legs, and linearly-arranged hyperpigmented and hypopigmented macular lesions at various grades were seen. In the intraoral examinations, no anomalies were observed in the crests and the palate during the toothless period. However, during the dentition period, wedge-shaped teeth and oligodontia were observed. In the 5-year follow-up period, no deficiency was observed in the patient's body and mental development compared with the peers. CONCLUSION: Early diagnosis of Incontinentia Pigmenti can be made through observation of the dental anomalies. There is no specific treatment of this disease. As it affects multiple systems of the human body, it requires monitoring and treatment with interdisciplinary approaches.en_US
dc.identifier.endpage112en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage109en_US
dc.identifier.urihttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpJek1qSTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/2798
dc.identifier.volume34en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofActa Odontologica Turcicaen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDiş Hekimliğien_US
dc.titleIncontinentia pigmenti : olgu bildirimi ve 5 yıllık takipen_US
dc.title.alternativeIncontinentia pigmenti : case report and 5-year follow-upen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Sari, Aysegul 2017.pdf
Boyut:
589.34 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin/Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu