The results of hemoglobinopathy screening in Hatay, the southern part of Turkey

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorOktay, Gönül
dc.contributor.authorAcıpayam, Can
dc.contributor.authorİlhan, Gül
dc.contributor.authorKaral, Yasemin
dc.contributor.authorSakallı, Gülten
dc.contributor.authorYılmazoglu, Nurullah
dc.contributor.authorBasun, Suna
dc.date.accessioned2019-07-16T16:01:08Z
dc.date.available2019-07-16T16:01:08Z
dc.date.issued2016
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstractAmaç: ?-Talasemi ve hemoglobinopatiler yaygın genetik bozukluklardır. Bu nedenle evlilik öncesi çiftler ya da her anemik kişi rutin hemoglobinopatiler açısından incelenmelidir. Bu retrospektif çalışmada amacımız, ?-Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Edirnetalasemi ve hemoglobinopati sıklığını Türkiye'nin güney kesiminde bulunan Hatay'da, saptamaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada veriler, Ocak 2006 ve Ekim 2012 tarihleri arasında anemi nedeni ile ve evlilik öncesi araştırma için Hatay Antakya Devlet Hastanesi Hemoglobinopati Merkezi'ne başvuran 70226 bireyden alınmıştır. Kan örnekleri EDTA'lı tüplere alınmış ve hematolojik parametreler bir Sysmex XT-2000i Hematology Analyzer kullanılarak analiz edilmiştir. Yüksek performanslı sıvı kromatografisi tekniği hemoglobin tiplerini belirlemek için kullanılmıştır. Bulgular: Hemoglobinopati sıklığı ?-Talasemi taşıyıcılığı % 6, orak hücre anemisi taşıyıcılığı %6,3, ?-talasemi taşıyıcılığı? %12,9 ve diğer anormal hemoglobinopatili varyantları % 4,2 idi. Homozigot ?-talasemi 49 olguda, homozigot hemoglobin S 60 olguda, HbH hastalığı (bir talasemi intermedia) 33 olguda tespit ettik. Tartışma: ?-talasemi taşıyıcılığı ve diğer hemoglobinopati sıklığının Hatay'da Türkiye'de diğer iller ile karşılaştırıldığında oldukça yüksek olduğu bulunmuştur.en_US
dc.description.abstractAim: ?-Thalassemia and hemoglobinopathies are common genetic disorders in Turkey. Because of this reason, either anemic people or couples before marriage are investigated for hemoglobinopathies routinly. In this retrospective study, our aim was to determine the frequency of ?-thalassemia and hemoglobinopathies in Hatay, which is located in the southern part of Turkey. Material and Method: In this study, data from 70226 individuals, admitted to Antakya State Hospital Hemoglobinopathy Center in Hatay, both for the reason of anemia and before marriage investigations, were evaluated between January 2006 and October 2012. The blood samples were collected into EDTA-containing tubes and hematological parameters were analyzed using a Sysmex XT-2000i Hematology Analyzer. High performance liquid chromatography technique was used to determine the type of hemoglobin. Results: The frequency of hemoglobinopaties were 6% ?-Thalassemia trait, 6.3% sickle cell trait, 12.9% ?-thalassaemia trait? and 4.2 % other abnormal hemoglobinopaties variants. We detected 49 cases with homozygot ?-thalassaemia, 60 cases with homozygot haemoglobin S, 33 cases with HbH disease (thalassaemia intermedia) among all. Discussion: The frequency of ?-thalassemia trait and other haemoglobinopathies in Hatay is found to be quite high as compared with other provinces in Turkey.en_US
dc.identifier.endpage9en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-84950140002en_US
dc.identifier.scopusqualityN/Aen_US
dc.identifier.startpage6en_US
dc.identifier.urihttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpBNU5qVXlNZz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/2629
dc.identifier.volume7en_US
dc.identifier.wosWOS:000376566300002en_US
dc.identifier.wosqualityN/Aen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofJournal of Clinical and Analytical Medicineen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleThe results of hemoglobinopathy screening in Hatay, the southern part of Turkeyen_US
dc.title.alternativeTürkiye'nin güneyinde Hatay'da hemoglobinopati tarama sonuçlarıen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Oktay, Gonul 2016.pdf
Boyut:
844.24 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin/Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu