Orak Hücre Anemisinin Moleküler ve Hücresel Patofizyolojisi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorİnal, Gizem
dc.contributor.authorArpacı, Abdullah
dc.date.accessioned2024-09-19T16:26:56Z
dc.date.available2024-09-19T16:26:56Z
dc.date.issued2021
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstractOrak hücre hastalığı, dünyadaki en yaygın tek gen bozukluklarından biridir. Ülkemizde görülme sıklığıyüksek olup eritrositleri etkileyen bir kan hastalığıdır. Beta globin geninde meydana gelen mutasyon,orak hemoglobin tetramerlerinin oluşumuna yol açar. Bu tetramerler polimerleşerek eritrositmembranına zarar verir. Eritrosit hasarı; hemoliz, vazooklüzyon, endotelyal disfonksiyon ve inflamasyongibi patofizyolojik mekanizmaları tetikleyerek bir kısır döngü oluşturur. Bu mekanizmalar, hastabireylerde değişen derecelerde kronik hemolitik anemi, vaskülopati, akut ve/veya kronik organ hasarı vekısalmış yaşam süresine neden olur. Bu derleme, orak hücre anemisinin moleküler ve hücreselpatofizyolojisine dair kapsamlı bir bakış sunmaktadır.en_US
dc.identifier.endpage98en_US
dc.identifier.issn2980-0749
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage89en_US
dc.identifier.trdizinid425141en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/425141
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/16486
dc.identifier.volume19en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Klinik Biyokimya Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleOrak Hücre Anemisinin Moleküler ve Hücresel Patofizyolojisien_US
dc.typeReview Articleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
16486.pdf
Boyut:
513.2 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu