Hipergonadotropik hipogonadizmin nadir bir nedeni olarak ullrich turner sendromu : olgu sunumu
dc.contributor.author | Şilfeler Benk, Dilek | |
dc.contributor.author | Karateke, Atilla | |
dc.contributor.author | Tertemiz, Selin | |
dc.contributor.author | Dolapçıoğlu, Kenan Serdar | |
dc.contributor.author | Güngören, Arif | |
dc.contributor.author | Hakverdi, Ali Ulvi | |
dc.contributor.author | Baloğlu, Ali | |
dc.date.accessioned | 2019-07-16T15:55:29Z | |
dc.date.available | 2019-07-16T15:55:29Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.department | Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi | en_US |
dc.description.abstract | Turner sendromlu 45XO/46XY mozaikliği, nadir görülen kromozomal bir anomalidir. Yaklaşık 1/10.000‘de bir görülen bu mozaismin fenotip yansımaları normal bir erkekten, klasik Ullrich-Turner Sendromuna (UTS) kadar değişen çeşitliliktedir. Primer amenore şikayeti ile kliniğimize başvuran hastanın yapılan kromozom analiz sonucu 45XO/46XY olarak geldi. | en_US |
dc.description.abstract | Turner syndrome is a rare chromosomal abnormality of 45XO/46 XY mosaicism. Approximately 1/10000 are seen with a phenotypic reflection of mosaicism that shows variability from a normal man to Ullrich-Turner syndrome. We present this case report as a result of chromosomal analysis (45XO/46XY) who admitted to our clinic with primary amenorrhea. | en_US |
dc.identifier.endpage | 241 | en_US |
dc.identifier.issn | 1302-485X | |
dc.identifier.issue | 3 | en_US |
dc.identifier.startpage | 239 | en_US |
dc.identifier.uri | https://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRZMk9USTBOQT09 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12483/2075 | |
dc.identifier.volume | 25 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation.ispartof | Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US] |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Genel ve Dahili Tıp | en_US |
dc.title | Hipergonadotropik hipogonadizmin nadir bir nedeni olarak ullrich turner sendromu : olgu sunumu | en_US |
dc.title.alternative | A rare cause of ullrich turner syndrome of hypergonadotropic hypogonadism : a case report | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Dosyalar
Orijinal paket
1 - 1 / 1
Yükleniyor...
- İsim:
- Sılfeler Benk, Dılek 2014.pdf
- Boyut:
- 1.49 MB
- Biçim:
- Adobe Portable Document Format
- Açıklama:
- Tam Metin / Full Text