Keratit-iktiyozis-sağırlık sendromu: Vaka sunumu
[ N/A ]
Tarih
2007
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Onüç yaşında keratit, iktiyoz sağırlık (Keratitis-Ichthyosis-Deafness=KID) sendromu tanısı konmuş bir kız çocuğu sunulmaktadır. Hastalığa eşlik eden klinik bulgular, saç, tırnak ve diş anomalileridir. Keratit, KID sendromunun önemli bir komponenti olmakla birlikte, hastamızın fotofobi ve bilateral konjenktival infeksiyon gibi farklı oftalmolojik bulguları bulunmaktaydı. Vaka, bu ender görülen sendromun farklı klinik özelliklerine dikkat çekmek için sunulmuştur.
Thirteen years-old girl patient with keratitis, ichthyosis, and deafness (KID) syndrome is presented. Hair, nail and tooth abnormalities are the additional clinical features of the disease. Although keratitis is an important component of the triad of KID syndrome, this patient has other ophthalmologic signs like photophobia and bilateral conjunctival infection. This case is presented in order to point out to the different features of this rare syndrome.
Thirteen years-old girl patient with keratitis, ichthyosis, and deafness (KID) syndrome is presented. Hair, nail and tooth abnormalities are the additional clinical features of the disease. Although keratitis is an important component of the triad of KID syndrome, this patient has other ophthalmologic signs like photophobia and bilateral conjunctival infection. This case is presented in order to point out to the different features of this rare syndrome.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Cerrahi, Pediatri
Kaynak
Çocuk Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
7
Sayı
3
