Keratit-iktiyozis-sağırlık sendromu: Vaka sunumu

dc.contributor.authorİncecik, Faruk
dc.contributor.authorSangün, Özlem
dc.contributor.authorAkçalı, Cenk
dc.contributor.authorAkoğlu, Ertap
dc.contributor.authorSavaş, Lütfü
dc.contributor.authorAtik, Esin
dc.date.accessioned2019-07-16T15:48:03Z
dc.date.available2019-07-16T15:48:03Z
dc.date.issued2007
dc.departmentHatay Mustafa Kemal Üniversitesien_US
dc.description.abstractOnüç yaşında keratit, iktiyoz sağırlık (Keratitis-Ichthyosis-Deafness=KID) sendromu tanısı konmuş bir kız çocuğu sunulmaktadır. Hastalığa eşlik eden klinik bulgular, saç, tırnak ve diş anomalileridir. Keratit, KID sendromunun önemli bir komponenti olmakla birlikte, hastamızın fotofobi ve bilateral konjenktival infeksiyon gibi farklı oftalmolojik bulguları bulunmaktaydı. Vaka, bu ender görülen sendromun farklı klinik özelliklerine dikkat çekmek için sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractThirteen years-old girl patient with keratitis, ichthyosis, and deafness (KID) syndrome is presented. Hair, nail and tooth abnormalities are the additional clinical features of the disease. Although keratitis is an important component of the triad of KID syndrome, this patient has other ophthalmologic signs like photophobia and bilateral conjunctival infection. This case is presented in order to point out to the different features of this rare syndrome.en_US
dc.identifier.endpage212en_US
dc.identifier.issn1302-9940
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage210en_US
dc.identifier.urihttps://trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TnpJeU1ETXo=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12483/904
dc.identifier.volume7en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofÇocuk Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US]
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.titleKeratit-iktiyozis-sağırlık sendromu: Vaka sunumuen_US
dc.title.alternativeKeratitis-ichthyosis-deafness (KID) Syndrome: A case reporten_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar